Galliprant

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2021

Aktivni sastojci:

grapiprant

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QM01AX92

INN (International ime):

grapiprant

Terapijska grupa:

Σκύλοι

Područje terapije:

Άλλα αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά παράγοντες, μη στεροειδή

Terapijske indikacije:

Για τη θεραπεία του πόνου που σχετίζεται με ήπια έως μέτρια οστεοαρθρίτιδα σε σκύλους.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2018-01-09

Uputa o lijeku

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
GALLIPRANT 20 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
GALLIPRANT 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
GALLIPRANT 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Galliprant 20 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 60 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 100 mg δισκία για σκύλους
grapiprant
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Δισκίο των 20 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθμό «20» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα
«G» είναι χαραγμένο στην άλλη
πλευρά. Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί
σε δύο ίσα μέρη.
Δισκίο των 60 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Galliprant 20 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 60 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 100 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο των 20 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθμό «20» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα
«G» είναι χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
Δισκίο των 60 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθμό «60» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα
«G» είναι χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
Δισκίο των 100 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με χαραγμένο
τον αριθμό «100» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα «G» είναι χαραγμένο
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
Θ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata