Fycompa

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2023

Aktivni sastojci:

perampanel

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

N03AX22

INN (International ime):

perampanel

Terapijska grupa:

Antiepileptics, , Önnur antiepileptics

Područje terapije:

Flogaveiki, Partial

Terapijske indikacije:

Fycompa er ætlað til viðbótarmeðferðar við flogaveiki með eða án sekúndu með almennum flogum hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með flogaveiki. Mælt er ætlað fyrir venjulega meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðinn og unglingur sjúklingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2012-07-23

Uputa o lijeku

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Perampanel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Fycompa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fycompa
3.
Hvernig nota á Fycompa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fycompa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FYCOMPA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fycompa inniheldur lyf sem nefnist perampanel. Það tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast flogaveikilyf.
Þessi lyf eru notuð til meðferðar við flogaveiki – þegar um
endurtekin flog (krampa) er að ræða.
Læknirinn hefur látið þig fá lyfið til þess að fækka flogunum
sem þú færð.
Fycompa er notað ásamt öðrum flogaveikilyfjum til meðferðar við
ákveðnum gerðum af flogaveiki:
Hjá fullorðnum, unglingum (12 ára og eldri) og börnum (4 til 11
ára)
-
Það er notað til meðferðar við flogum sem hafa áhrif á hluta
af heilanum (nefnast „hlutaflog“).
-
Þessum hlutaflogum geta fylgt flog sem hafa áhrif á allan heilann
(nefnast „síðkomin alflog“) en
það gerist ekki alltaf.
Hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri) og börnum (7 til 11
ára)
-
Það er einnig notað til meðferðar við ákveðnum flogum sem hafa
áhrif á allan heilann strax í
upphafi (nefnast „alflog“) og valda krömpum eða st
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fycompa 2 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 4 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 6 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 8 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 10 mg filmuhúðaðar töflur
Fycompa 12 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Fycompa 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 2 mg tafla inniheldur 78,5 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 4 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 4 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 4 mg tafla inniheldur 157,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 6 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 6 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 6 mg tafla inniheldur 151,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 8 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 8 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 8 mg tafla inniheldur 149,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 10 mg tafla inniheldur 147,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Fycompa 12 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 12 mg af perampaneli.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver 12 mg tafla inniheldur 145,0 mg
af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Fycompa 2 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, kringlótt, tvíkúpt tafla, auðkennd með E275 á
annarri hliðinni og „2“ á hinni
Fycompa 4 mg filmuhúðaðar töflur
Rauð, kringlótt, tvíkúpt tafla, auðkennd með E277 á annarri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata