Fycompa

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2023

Aktivni sastojci:

perampanel

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

N03AX22

INN (International ime):

perampanel

Terapijska grupa:

Antiepileptics, , Other antiepileptics

Područje terapije:

Epilepsies, Partial

Terapijske indikacije:

Fycompa is indicated for the adjunctive treatment of partial-onset seizures with or without secondarily generalised seizures in adult and adolescent patients from 12 years of age with epilepsy.Fycompa is indicated for the adjunctive treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adult and adolescent patients from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2012-07-23

Uputa o lijeku

                                69
B. PACKAGE LEAFLET
70
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG, AND 12 MG FILM-COATED TABLETS
Perampanel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Fycompa is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Fycompa
3.
How to take Fycompa
4.
Possible side effects
5.
How to store Fycompa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FYCOMPA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Fycompa contains a medicine called perampanel. It belongs to a group
of medicines called
anti epileptics. These medicines are used to treat epilepsy - where
someone has repeated fits (seizures).
It has been given to you by your doctor to reduce the number of fits
that you have.
Fycompa is used in association with other antiepileptic drugs to treat
certain forms of epilepsy:
In adults, adolescents (aged 12 years and older), and children (from 4
to 11 years)
-
It is used to treat fits that affect one part of your brain (called a
“partial seizure”).
-
These partial seizures may or may not then be followed by a fit
affecting all of your brain
(called a “secondary generalisation”).
In adults and adolescents (aged 12 years and older), and children
(from 7 to 11 years)
-
It is also used to treat certain fits that affect all of your brain
from the start (called “generalised
seizures”) and cause convulsions or staring spells.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FYCOMPA
DO NOT TAKE FYCOMPA:
-
If you have ever developed a severe skin rash or skin peeling
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fycompa 2 mg film-coated tablets
Fycompa 4 mg film-coated tablets
Fycompa 6 mg film-coated tablets
Fycompa 8 mg film-coated tablets
Fycompa 10 mg film-coated tablets
Fycompa 12 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Fycompa 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 2 mg tablet contains 78.5 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 4 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 4 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 4 mg tablet contains 157.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 6 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 6 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 6 mg tablet contains 151.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 8 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 8 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 8 mg tablet contains 149.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 10 mg tablet contains 147.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 12 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 12 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 12 mg tablet contains 145.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Fycompa 2 mg film-coated tablets
Orange, round, biconvex tablet, engraved with E275 on one side and
‘2’ on other side
Fycompa 4 mg film-coated tablets
Red, round, biconvex tablet, engraved with E277 on one side and
‘4’ on other side
Fycompa 6 mg film-coated tablets
Pink, round, biconvex tablet, engrav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata