Fycompa

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2023

Aktivni sastojci:

perampanel

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

N03AX22

INN (International ime):

perampanel

Terapijska grupa:

Los antiepilépticos, , Otros antiepilépticos

Područje terapije:

Epilepsias, parciales

Terapijske indikacije:

Fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial con o sin convulsiones secundariamente generalizadas en pacientes adultos y adolescentes a partir de los 12 años con epilepsia. Fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2012-07-23

Uputa o lijeku

                                70
B. PROSPECTO
71
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG Y 12 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CON PELÍCULA
perampanel
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fycompa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fycompa
3.
Cómo tomar Fycompa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fycompa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FYCOMPA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fycompa contiene un medicamento llamado perampanel. Pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antiepilépticos. Estos medicamentos se utilizan para tratar
la epilepsia, cuando una persona
tiene ataques epilépticos repetidos (crisis convulsivas). Su médico
se lo ha recetado para reducir el
número de ataques epilépticos que tiene.
Fycompa se utiliza junto con otros antiepilépticos para tratar formas
concretas de epilepsia:
En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de
4 a 11 años de edad)
-
Se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a una
parte del cerebro (“crisis parcial”).
-
Estas crisis parciales pueden o no ir seguidas de un ataque que afecta
a todo el cerebro
(“generalización secundaria”).
En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de
7 a 11 años de edad)
-
También se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a
todo el cerebro desde el
inicio (“crisis generalizada”) y que causan con
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fycompa 2 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 4 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 6 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 8 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 10 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 12 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Fycompa 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 2 mg contiene 78,5
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 4 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 4 mg contiene 157,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 6 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 6 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 6 mg contiene 151,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 8 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 8 mg contiene 149,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 10 mg contiene
147,0 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
Fycompa 12 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 12 mg de perampanel.
Excip
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata