Fortekor Plus

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-03-2021

Aktivni sastojci:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QC09BX90

INN (International ime):

benazepril, pimobendan

Terapijska grupa:

hunder

Područje terapije:

ACE-hemmere, kombinasjoner

Terapijske indikacije:

For behandling av kongestiv hjertesvikt på grunn av atrioventrikulær ventilinsuffisiens eller utvidet kardiomyopati hos hunder.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTER TIL HUND
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter til hund
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter til hund
pimobendan/benazeprilhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
pimobendan
benazeprilhydroklorid
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJELPESTOFFER:
brunt jernoksid
E172
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tablettene består av to lag, er ovale, hvite og lysebrune, og kan
deles i to like store deler langs
delestreken.
18
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av hjertesvikt med stuvning, forårsaket av
atrioventrikulær hjerteklaff-insuffisiens eller
dilatert kardiomyopati hos hunder. Fortekor plus har en fast
dosekombinasjon og skal kun brukes hos
pasienter hvor kliniske tegn er tilfredsstillende kontrollert ved
administrering av de samme dosene
med de individuelle substansene (pimobendan og benazeprilhydroklorid)
gitt samtidig.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved sviktende hjertefunksjon på grunn av aorta-
eller lungestenose.
Skal ikke brukes ved hypotensjon (lavt blodtrykk), hypovolemi (lavt
blodvolum), hyponatremi (lave
nivåer av natrium i blodet) eller akutt nyresvikt.
Skal ikke brukes under drektighet eller diegiving (se avsnitt
«SPESIELLE ADVARSLER»).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for pimobendan, for
benazeprilhydroklorid eller noen av
hjelpestoffene i tablettene.
6.
BIVIRKNINGER
Pimobendan
I sjeldne tilfeller kan hjertet slå mod
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATES NAVN
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg, tabletter til hund
Fortekor plus 5 mg/10 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Pimobendan
Benazeprilhydroklorid
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJELPESTOFFER:
Brunt jernoksid
(E172)
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
_ _
Hvite og lysebrune ovale tolagstabletter med delestrek på begge
sider.
Tablettene kan deles i to like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av atrioventrikulær
hjerteklaffinsuffisiens eller dilatert
kardiomyopati hos hund. Fortekor plus har en fast dosekombinasjon og
skal kun brukes hos pasienter
hvor kliniske symptomer er tilfredsstillende kontrollert ved
administrering av de samme dosene med
de individuelle substansene (pimobendan og benazeprilhydroklorid) gitt
samtidig.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved hypertrofe kardiomyopatier eller kliniske
tilstander hvor en økning i hjertets
minuttvolum ikke er mulig av funksjonelle eller anatomiske årsaker
(f. eks. aorta- eller lungestenose).
Skal ikke brukes ved hypotensjon, hypovolemi, hyponatremi eller akutt
nyresvikt.
Skal ikke brukes under drektighet og diegiving (se pkt. 4.7).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved kronisk nyresykdom anbefales det å sjekke hundens
hydreringsstatus før oppstart av behandling,
og å overvåke hundens plasmakreatinin og erytrocyttall i blod under
behandlingen.
Siden pimobendan metaboliseres i leveren skal produktet ikke
a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata