Fortekor Plus

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-03-2021

Aktivni sastojci:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QC09BX90

INN (International ime):

benazepril, pimobendan

Terapijska grupa:

Chiens

Područje terapije:

Inhibiteurs de l'ECA, combinaisons

Terapijske indikacije:

Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive due à une insuffisance valvulaire auriculo-ventriculaire ou à une cardiomyopathie dilatée chez le chien.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
FORTEKOR PLUS 1.25 MG/2.5 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS.
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE LA FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de la mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens. FORTEKOR PLUS 5
mg/10 mg
comprimés pour chiens.
pimobendane/ bénazépril (sous forme de chlorhydrate)
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET AUTRES INGREDIENTS
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
pimobendane
bénazépril
(sous forme de
chlorhydrate)
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens
5 mg
10 mg
EXCIPIENTS:
oxyde de fer
brun (E172)
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens
2 mg
Les comprimés sont ovales, bicouches blancs et marron clair et sont
sécables au niveau de la
barre de sécabilité.
20
4.
INDICATION(S)
Chez les chiens : traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
due à une insuffisance
valvulaire ou à une cardiomyopathie dilatée. FORTEKOR PLUS est une
combinaison à dose fixe
et doit seulement être utilisé chez des animaux dont les signes
cliniques sont déjà bien contrôlés
avec du pimobendane et du chlorhydrate de bénazépril administrés
simultanément aux mêmes
doses.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance cardiaque due à une sténose
aortique ou pulmonaire
Ne pas utiliser en cas d'hypotension (pression sanguine basse),
d'hypovolémie (faible volume
sanguin), hyponatrémie (faible concentration en sodium sanguin) ou
d'insuffisance rénale aigüe.
Ne pas utiliser en cas de gest
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens.
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
pimobendane
bénazépril
(sous forme de
chlorhydrate)
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens
5 mg
10 mg
EXCIPIENTS:
oxyde de fer
brun (E172)
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens
2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Comprimés ovales, bicouches blancs et marron clair avec une barre de
sécabilité sur les deux
faces. Les comprimés peuvent être divisés en deux parts égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive due à une
insuffisance valvulaire ou à une
cardiomyopathie dilatée chez les chiens. FORTEKOR PLUS est une
combinaison à dose fixe et
doit seulement être utilisé chez des animaux dont les signes
cliniques sont déjà bien contrôlés
avec du pimobendane et du chlorhydrate de bénazépril administrés
simultanément aux mêmes
doses.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser le produit en cas de cardiomyopathies hypertrophiques
ou de maladies pour
lesquelles l'amélioration du débit cardiaque n'est pas possible pour
des raisons fonctionnelles ou
anatomiques (par exemple, une sténose aortique ou pulmonaire).
3
Ne pas utiliser en cas d'hypotension, d'hypovolémie, d'hyponatrémie
ou d'insuffisance rénale
aigüe. Ne pas utiliser en cas de gestation ou de lactation (voir
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata