Fortekor Plus

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-03-2021

Aktivni sastojci:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QC09BX90

INN (International ime):

benazepril, pimobendan

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

ACE-Hemmer, Kombinationen

Terapijske indikacije:

Für die Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz aufgrund von AV-Ventil mit Herzinsuffizienz oder dilatative Kardiomyopathie bei Hunden.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg Tabletten für Hunde
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg Tabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg Tabletten für Hunde
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg Tabletten für Hunde
Pimobendan/Benazeprilhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält
WIRKSTOFFE:
Pimobendan
Benazepril-
hydrochlorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg Tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg Tabletten
5 mg
10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eisen(III)-oxid
E 172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg Tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg Tabletten
2 mg
Die Tabletten sind zweilagig, oval, weiß und hellbraun und entlang
der Bruchkerbe halbierbar.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung der kongestiven Herzinsuffizienz beim Hund,
hervorgerufen durch eine
Atrioventrikularklappeninsuffizienz oder dilatative Kardiomyopathie.
FORTEKOR PLUS ist eine fixe
Wirkstoffkombination und sollte nur bei Tieren angewendet werden,
deren klinische Anzeichen sich
bei gleichzeitiger Gabe der Einzelkomponenten in denselben Dosen
(Pimobendan und
Benazeprilhydrochlorid) erfolgreich behandeln lassen.
18
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei stark verminderter Herzauswurfleistung infolge
einer Aorten- oder
Pulmonalstenose.
Nicht anwenden bei Hypotonie (niedrigem Blutdruck), Hypovolämie
(geringem Blutvolumen),
Hyponatriämie (niedrigen Natriumblutwerten) oder akutem
Nierenversagen.
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen (siehe
Abschnitt „Besondere
Warnhinweise“).
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Pimobendan, Benazeprilhydrochlorid
oder einem der sonstigen Bestandteil
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg Tabletten für Hunde
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFFE:
Pimobendan
Benazepril-
hydrochlorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg Tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg Tabletten
5 mg
10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eisen(III)-oxid
(E 172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg Tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg Tabletten
2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten.
Weiße und hellbraune, ovale, zweilagige Tabletten mit einer
Bruchkerbe auf beiden Seiten.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung der kongestiven Herzinsuffizienz beim Hund,
hervorgerufen durch eine
Atrioventrikularklappeninsuffizienz oder dilatative Kardiomyopathie.
FORTEKOR PLUS ist eine fixe
Wirkstoffkombination und sollte nur bei Tieren angewendet werden,
deren klinische Anzeichen sich bei
gleichzeitiger Gabe der Einzelkomponenten in denselben Dosen
(Pimobendan und
Benazeprilhydrochlorid) erfolgreich behandeln lassen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei hypertropher Kardiomyopathie oder bei klinischen
Zuständen, bei denen eine
Steigerung des Herzminutenvolumens aus funktionellen oder anatomischen
Gründen nicht möglich ist
(z. B. Aorten- und Pulmonalstenose).
Nicht anwenden bei Hypotonie, Hypovolämie, Hyponatriämie oder akutem
Nierenversagen.
3
Nicht anwenden während der Trächtigkeit und Laktation (siehe
Abschnitt 4.7).
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei Hunden mi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata