Fortacin

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-09-2023

Aktivni sastojci:

la lidocaína, prilocaína

Dostupno od:

Recordati Ireland Ltd.

ATC koda:

N01BB20

INN (International ime):

lidocaine, prilocaine

Terapijska grupa:

Anestésicos

Područje terapije:

Disfunción Sexual, Fisiológica

Terapijske indikacije:

Tratamiento de la eyaculación precoz primaria en hombres adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-11-15

Uputa o lijeku

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
lidocaína/prilocaína
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fortacin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Fortacin
3.
Cómo usar Fortacin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fortacin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FORTACIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fortacin es una combinación de dos medicamentos: lidocaína y
prilocaína. Estos pertenecen a un
grupo de medicamentos llamados anestésicos locales.
Fortacin está indicado para el tratamiento de la eyaculación precoz
a partir de su primera relación
sexual, en hombres adultos (mayores de 18 años). Esto se produce
cuando se eyacula siempre o casi
siempre en el primer minuto de una relación sexual, lo que provoca un
impacto emocional negativo.
Fortacin actúa reduciendo la sensibilidad de la cabeza del pene para
prolongar el tiempo hasta la
eyaculación.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR FORTACIN
NO USE FORTACIN
•
si usted o su pareja son alérgicos a lidocaína o prilocaína o a
alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6);
•
si usted o su pareja tienen antecedentes de alergia o sensibilidad a
otros anestésicos locales de
estructura similar (conocidos como anestésicos locales de tipo
amida
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml solución para pulverización cutánea.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 150 mg de lidocaína y 50 mg de
prilocaína.
Cada pulverización administra 50 microlitros que contienen 7,5 mg de
lidocaína y 2,5 mg de
prilocaína.
1 dosis equivale a 3 pulverizaciones.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea.
Solución incolora o amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fortacin está indicado para el tratamiento de la eyaculación precoz
primaria en hombres adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 3 pulverizaciones aplicadas de forma que
cubran el glande del pene. Cada
dosis contiene un total de 22,5 mg de lidocaína y 7,5 mg de
prilocaína por aplicación (1 dosis equivale
a 3 pulverizaciones).
Se puede administrar un máximo de 3 dosis en el plazo de 24 horas con
un intervalo de al menos
4 horas entre dosis.
Poblaciones especiales
_ _
_Pacientes de edad avanzada. _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.1).
_Insuficiencia renal _
No se han realizado estudios clínicos en pacientes con insuficiencia
renal, sin embargo, considerando
la forma de administración y que la absorción sistémica es muy
baja, no es necesario ajustar la dosis.
_Insuficiencia hepática _
No se han realizado estudios clínicos en pacientes con insuficiencia
hepática, sin embargo,
considerando el método de administración y que la absorción
sistémica es muy baja, no es necesario
ajustar la dosis. Se recomienda precaución en caso de insuficiencia
hepática grave (ver sección 4.4).
_Población pediátrica _
No existe una recomendación de uso específico para Fortacin en la
población pediátrica para el
tratamiento de la eyaculación precoz primaria.
3
Forma de administración
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata