Foclivia
Država: Europska Unija
Jezik: grčki
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
03-10-2023
Svojstava lijeka
(SPC)
03-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
25-09-2019
Aktivni sastojci:
επιφανειακά αντιγόνα του ιού της γρίπης, απενεργοποιημένα: A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)
Dostupno od:
Seqirus S.r.l.
ATC koda:
J07BB02
INN (International ime):
pandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
Terapijska grupa:
Εμβόλια γρίπης
Područje terapije:
Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks
Terapijske indikacije:
Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.
Proizvod sažetak:
Revision: 13
Status autorizacije:
Εξουσιοδοτημένο
Datum autorizacije:
2009-10-18
Uputa o lijeku
81
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
82
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FOCLIVIA ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Εμβόλιο πανδημικής γρίπης (Η5Ν1)
(επιφανειακό αντιγόνο,
αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΛΆΒΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Foclivia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Foclivia
3.
Πώς χορηγείται το Foclivia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Foclivia
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FOCLIVIA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Foclivia είναι ένα εμβόλιο το οποίο
χορηγείται για την πρόληψη της γρίπη,
σε μια επισήμως
δηλωθείσα παν
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Foclivia ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο πανδημικής γρίπης (H5N1)
(επιφανειακό αντιγόνο,
αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Επιφανειακά αντιγόνα του ιού της
γρίπης (αιμοσυγκολλητίνη και
νευραμινιδάση)* του στελέχους:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
7,5 μικρογραμμάρια** ανά δόση 0,5 ml
* αναπτύσσεται σε γονιμοποιημένα αυγά
όρνιθας από υγιή κοπάδια ορνίθων
** εκφραζόμενο σε μικρογραμμάρια
αιμοσυγκολλητίνης.
Ανοσοενισχυτικός παράγοντας MF59C.1 που
περιέχει:
Σκουαλένιο
9,75 χιλιοστά του γραμμαρίου
Πολυσορβικό 80
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου
Τριελαϊκό εστέρα σορβιτάνης
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου
Κιτρικό νάτριο
0,66 χιλιοστά του γραμμαρίου
Κιτρικό οξύ
0,04 χιλιοστά του γραμμαρίου
Αυτό το εμβόλιο είναι σύμφωνο με τις
συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού
Υγείας (ΠΟΥ) και
την απόφαση της Ευρωπαϊκής Ένωσης
(Ε.Ε.) για την πανδημία.
Το Foclivia μπορεί να περιέχει ίχνη
καταλοίπων αυγών και πρωτεϊνών
όρνιθας, ωολευκωματίνης,
θειικής καναμυκίνης, θειικής
νεομυκίνης, φορμαλδεΰδης,
υδροκορτιζόνη και βρωμιούχου
κ
Pročitajte cijeli dokument
