Fluenz Tetra

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2023

Aktivni sastojci:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

J07BB03

INN (International ime):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapijska grupa:

Gripas vakcīnas, Gripas, dzīvas novājinātas

Područje terapije:

Gripas, cilvēka

Terapijske indikacije:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra lietošana jābalsta uz oficiāliem ieteikumiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2013-12-04

Uputa o lijeku

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FLUENZ TETRA DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
PIRMS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz jebkādām iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fluenz Tetra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fluenz Tetra ievadīšanas
3.
Kā ievada Fluenz Tetra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fluenz Tetra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FLUENZ TETRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fluenz Tetra ir vakcīna gripas profilaksei. To lieto bērniem no 24
mēnešu vecuma un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam. Fluenz Tetra palīdzēs aizsargāt organismu
pret četriem šajā vakcīnā esošajiem
vīrusa celmiem un citiem celmiem, kas ir cieši saistīti ar tiem.
KĀ DARBOJAS FLUENZ TETRA
Saņemot vakcīnu, cilvēka imūnā sistēma (organisma dabiskā
aizsardzības sistēma) pati sāks ražot
vielas aizsardzībai pret gripas vīrusu. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Fluenz Tetra vakcīnas vīrusus kultivē vistu olās. Katru gadu
vakcīnas iedarbība ir vērsta pret četriem
gripas vīrusa celmiem, saskaņā ar ikgadējām Pasaules Veselības
Organizācijas rekomendācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FLUENZ TETRA IEVADĪŠANAS
JUMS NEIEVADĪS FLUENZ TETRA:

JA JUMS IR ALERĢIJA pret gentamicīnu, želatīnu vai kādu citu

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fluenz Tetra deguna aerosols, suspensija
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šādi četri rekombinantā gripas vīrusa* (dzīva, novājināta)
celmi**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 līdzīgs celms
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) līdzīgs celms
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 līdzīgs celms
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 līdzīgs celms
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselu vistu populācijas.
**
iegūts VERO šūnās, izmantojot reverso ģenētisko tehnoloģiju.
Šis produkts satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības (fluorescent focus units, FFU).
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2023/2024 sezonu.
Šīs vakcīnas sastāvā var būt atliekas no šādām vielām: olu
proteīni (piemēram, ovalbumīns)
un gentamicīns.
Maksimālais ovalbumīna daudzums ir mazāks par 0,024 mikrogramiem uz
0,2 ml devu (0,12
mikrogramu uz ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Suspensija ir bezkrāsaina vai gaiši dzeltena, caurspīdīga vai
opalescējoša ar pH aptuveni 7,2. Var būt
redzamas sīkas, baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse bērniem un pusaudžiem, sākot no 24 mēnešu līdz
18 gadu vecumam.
Fluenz Tetra lietošanai jābalstās uz oficiālajām
rekomendācijām.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērniem no 24 mēnešu vecuma un pusaudžiem:_
0,2 ml (ievada pa 0,1 ml katrā nāsī).
Bērniem, kuri iepriekš nav biju
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-09-2016

Pogledajte povijest dokumenata