Firmagon

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2022

Aktivni sastojci:

degareliks

Dostupno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC koda:

L02BX02

INN (International ime):

degarelix

Terapijska grupa:

Terapia endokrynologiczna

Područje terapije:

Nowotwory stercza

Terapijske indikacije:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2009-02-17

Uputa o lijeku

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FIRMAGON, 80 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
degareliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest FIRMAGON i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku FIRMAGON
3.
Jak stosować FIRMAGON
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać FIRMAGON
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FIRMAGON
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
FIRMAGON zawiera degareliks.
Degareliks jest syntetycznym blokerem hormonu, stosowanym w leczeniu
raka gruczołu krokowego oraz w
leczeniu raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka przed radioterapią
i w połączeniu z radioterapią
u dorosłych mężczyzn. Degareliks działa podobnie jak naturalny
hormon (hormon uwalniający
gonadotropiny, GnRH) i bezpośrednio blokuje jego działanie.
Działając w ten sposób degareliks natychmiast
zmniejsza stężenie męskiego hormonu, testosteronu, który pobudza
rozwój raka gruczołu krokowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FIRMAGON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FIRMAGON
–
Jeśli pacjent ma uczulenie na degareliks lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy poinformować lekarza:
–
jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia
sercowo-naczyniowe lub zaburzenia rytmu serca
(arytmia) lub stosuje on leki do leczenia zaburzeń rytmu serca;
ryzyko zaburzeń rytmu serca może być
zwiększone podczas 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FIRMAGON 80 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
FIRMAGON 120 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
FIRMAGON 80 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
1 fiolka zawiera 80 mg degareliksu (w postaci octanu). Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 20 mg
degareliksu.
FIRMAGON 120 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
1 fiolka zawiera 120 mg degareliksu (w postaci octanu). Po
rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 40 mg
degareliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Proszek: proszek w kolorze od białego do złamanej bieli.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
FIRMAGON jest antagonistą hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH)
wskazanym:
−
w leczeniu dorosłych pacjentów płci męskiej z zaawansowanym
hormonozależnym rakiem gruczołu
krokowego.
−
w leczeniu raka wysokiego ryzyka ograniczonego do gruczołu krokowego
oraz hormonozależnego
raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego w połączeniu z
radioterapią.
−
jako leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią u pacjentów z rakiem
wysokiego ryzyka
ograniczonego do gruczołu krokowego lub hormonozależnym rakiem
gruczołu krokowego
miejscowo zaawansowanym
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
DAWKA POCZĄTKOWA
DAWKA PODTRZYMUJĄCA – PODAWANIE RAZ W MIESIĄCU
240 mg podawane jako dwa następujące
po sobie wstrzyknięcia podskórne po
120 mg każde
80 mg podawane jako jedno wstrzyknięcie podskórne
Pierwszą dawkę podtrzymującą należy podać miesiąc po podaniu
dawki początkowej.
FIRMAGON może być stosowany jako terapia neoadjuwantowa lub
adiuwantowa w połączeniu z
radioterapią w przypadku raka wysokiego ryzy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata