Fertavid

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-06-2020

Aktivni sastojci:

follitropiin beeta

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC koda:

G03GA06

INN (International ime):

follitropin beta

Terapijska grupa:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Područje terapije:

Infertility; Hypogonadism

Terapijske indikacije:

Naine:Fertavid on näidustatud ravi naiste viljatus järgmistes kliinilistes situatsioonides:Anovulation (kaasa arvatud polütsüstiliste munasarjade haigus, PCOD) naistel, kellel on olnud allu ravile clomifene citrateControlled munasarja hyperstimulation esile kutsuda arengut mitme follicles on meditsiiniliselt viljastamise programmid [e. in vitro viljastamise/embrüo ülekanne (IVF/ET), gamete-sisese fallopian ülekanne (GIFT) ja intracytoplasmic spermatosoidi süstimine (ICSI). Mees:Puudulik spermatogeneesi tõttu hypogonadotrophic hüpogonadism.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2009-03-19

Uputa o lijeku

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FERTAVID 50 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS
FERTAVID 75 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS
FERTAVID 100 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS
FERTAVID 150 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS
FERTAVID 200 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS
follitropiin beeta
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fertavid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fertavid’i kasutamist
3.
Kuidas Fertavid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fertavid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FERTAVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fertavid süstelahus sisaldab follitropiin beetat – tuntud kui
folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH).
FSH kuulub gonadotropiinide rühma, millel on tähtis osa naise
viljastumis- ja sünnitamisvõimele.
Naistel on FSH vajalik folliikulite kasvuks ja arenguks munasarjades.
Folliikulid on väikesed
ümmargused põiekesed, milles paiknevad munarakud. Meestel on FSH
vajalik sperma
produktsiooniks.
Fertavid’i kasutatakse viljatuse raviks järgnevates olukordades:
NAISED
Naistel, kellel ei toimu ovulatsiooni ja kes ei allu ravile
klomifeentsitraadiga võib Fertavid’i kasutada
ovulatsiooni esilekutsumiseks.
Fertavid’i kasutatakse multiiplite folliikulite arenemise
indutseerimiseks seoses kunstliku viljastamise
protseduuridega (nt _in vitro_ fertilisatsioon ja teised meetodid).
MEHED
Meestel, kes on viljatud hormoonide tasemete languse tõttu, võib
Fertavid’i kasutada sperma
produktsiooni soodustamisek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fertavid 50 RÜ/0,5 ml süstelahus
Fertavid 75 RÜ/0,5 ml süstelahus
Fertavid 100 RÜ/0,5 ml süstelahus
Fertavid 150 RÜ/0,5 ml süstelahus
Fertavid 200 RÜ/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Fertavid 50 RÜ/0,5 ml süstelahus
Üks viaal sisaldab 50 RÜ rekombinantset folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH) 0,5 ml
vesilahuses. See vastab tugevusele 100 RÜ/ml. Üks viaal sisaldab 5
mikrogrammi proteiini
(spetsiifiline biosaadavus _in vivo_ on võrdne umbes vahekorras 10
000 RÜ FSH/mg proteiini).
Süstelahus sisaldab toimeainena follitropiin beetat, mis on toodetud
insenergeneetiliselt hiina hamstri
ovaariumide (CHO) rakuliinist.
Fertavid 75 RÜ/0,5 ml süstelahus
Üks viaal sisaldab 75 RÜ rekombinantset folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH) 0,5 ml
vesilahuses. See vastab tugevusele 150 RÜ/ml. Üks viaal sisaldab 7,5
mikrogrammi proteiini
(spetsiifiline biosaadavus _in vivo_ on võrdne umbes vahekorras 10
000 RÜ FSH/mg proteiini).
Süstelahus sisaldab toimeainena follitropiin beetat, mis on toodetud
insenergeneetiliselt hiina hamstri
ovaariumide (CHO) rakuliinist.
Fertavid 100 RÜ/0,5 ml süstelahus
Üks viaal sisaldab 100 RÜ rekombinantset folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH) 0,5 ml
vesilahuses. See vastab tugevusele 200 RÜ/ml. Üks viaal sisaldab 10
mikrogrammi proteiini
(spetsiifiline biosaadavus _in vivo_ on võrdne umbes vahekorras 10
000 RÜ FSH/mg proteiini).
Süstelahus sisaldab toimeainena follitropiin beetat, mis on toodetud
insenergeneetiliselt hiina hamstri
ovaariumide (CHO) rakuliinist.
Fertavid 150 RÜ/0,5 ml süstelahus
Üks viaal sisaldab 150 RÜ rekombinantset folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH) 0,5 ml
vesilahuses. See vastab tugevusele 300 RÜ/ml. Üks viaal sisaldab 15
mikrogrammi proteiini
(spetsiifiline biosaadavus _in vivo_ on võrdne umbes vahekorras 10
000 RÜ FSH/mg proteiini).
Süstelahus sisaldab toimeainena follitropiin beetat, mis on tood
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-06-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata