Ferriprox

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-12-2022

Aktivni sastojci:

Deferiprone

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC koda:

V03AC02

INN (International ime):

deferiprone

Terapijska grupa:

All other therapeutic products

Područje terapije:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapijske indikacije:

Ferriprox monotherapy is indicated for the treatment of iron overload in patients with thalassaemia major when current chelation therapy is contraindicated or inadequate.Ferriprox in combination with another chelator is indicated in patients with thalassaemia major when monotherapy with any iron chelator is ineffective, or when prevention or treatment of life-threatening consequences of iron overload (mainly cardiac overload) justifies rapid or intensive correction.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

1999-08-25

Uputa o lijeku

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FERRIPROX 500 MG FILM-COATED TABLETS
deferiprone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
−
A patient card is attached to the carton. You should detach, complete,
read the patient card
carefully and carry it with you. Provide this patient card to your
doctor if you develop infection
symptoms such as a fever, sore throat or flu-like symptoms.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ferriprox is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ferriprox
3.
How to take Ferriprox
4.
Possible side effects
5.
How to store Ferriprox
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FERRIPROX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ferriprox contains the active substance deferiprone. Ferriprox is an
iron chelator, a type of medicine
that removes excess iron from the body.
Ferriprox is used to treat iron overload caused by frequent blood
transfusions in patients with
thalassaemia major when current chelation therapy is contraindicated
or inadequate.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FERRIPROX
DO NOT TAKE FERRIPROX
−
if you are allergic to deferiprone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
−
if you have a history of repeated episodes of neutropenia (low white
blood cell (neutrophil)
count).
−
if you have a history of agranulocytosis (very low white blood cell
(neutrophil) count).
−
if you are currently taking medicines known to cause neutropenia or
agranulocytosis (see “Other
medicines and Ferriprox”).

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ferriprox 500 mg film-coated tablets
Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ferriprox 500 mg film-coated tablets
Each tablet contains 500 mg deferiprone.
Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 1 000 mg deferiprone.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Ferriprox 500 mg film-coated tablets
White to off-white, capsule-shaped, film-coated tablet imprinted
“APO” bisect “500” on one side,
plain on the other. The tablet is 7.1 mm x 17.5 mm x 6.8 mm and
scored. The tablet can be divided
into equal halves.
Ferriprox 1 000 mg film-coated tablets
White to off-white, capsule-shaped, film-coated tablet imprinted
“APO” bisect “1000” on one side,
plain on the other. The tablet is 7.9 mm x 19.1 mm x 7 mm and scored.
The tablet can be divided into
equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ferriprox monotherapy is indicated for the treatment of iron overload
in patients with thalassaemia
major when current chelation therapy is contraindicated or inadequate.
Ferriprox in combination with another chelator (see section 4.4) is
indicated in patients with
thalassaemia major when monotherapy with any iron chelator is
ineffective, or when prevention or
treatment of life-threatening consequences of iron overload (mainly
cardiac overload) justifies rapid or
intensive correction (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Deferiprone therapy should be initiated and maintained by a physician
experienced in the treatment of
patients with thalassaemia.
3
Posology
Deferiprone is usually given as 25 mg/kg body weight, orally, three
times a day for a total daily dose
of 75 mg/kg body weight. Dose per kilogram body weight should be
calculated to the nearest half
tablet. See tables below for recommended doses for body weights at 10
kg increments.
To obtain a dose of about 75 mg/kg/day, use the n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata