Feraccru

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-12-2023

Aktivni sastojci:

železitý maltol

Dostupno od:

Norgine B.V.

ATC koda:

B03AB

INN (International ime):

ferric maltol

Terapijska grupa:

Antianemické prípravky

Područje terapije:

Anémia, nedostatok železa

Terapijske indikacije:

Feraccru je indikovaný u dospelých na liečbu nedostatku železa.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                18
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERACCRU 30 MG TVRDÉ KAPSULY
ŽELEZO (VO FORME MALTOLU ŽELEZITÉHO)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Feraccru a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Feraccru
3.
Ako užívať Feraccru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Feraccru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERACCRU A
NA ČO SA POUŽÍVA
Feraccru obsahuje železo (vo forme maltolu železitého). Feraccru sa
používa u dospelých na liečbu
nízkej hladiny železa v tele. Nízka hladina železa spôsobuje
anémiu (príliš málo červených krviniek).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FERACCRU
_ _
NEUŽÍVAJTE FERACCRU
-
ak ste alergický na maltol železitý alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
-
ak máte akúkoľvek chorobu zapríčinenú preťažením železom
alebo poruchu využitia železa
v tele,
-
ak ste dostali viac krvných transfúzií.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pred začatím liečby lekár vykoná krvný test, aby sa ubezpečil,
že vaša anémia nie je závažná alebo
zapríčinená niečím iným ako je nedostatok železa (nízka
hladina železa).
Feraccru neužívajte, ak práve máte epizódu zápa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Feraccru 30 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg železa (vo forme maltolu
železitého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 91,5 mg monohydrátu laktózy, 0,3 mg farbiva
červeň Allura AC (E129) a
0,1 mg farbiva oranžová žlť FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Červená kapsula (dĺžka 19 mm, priemer 7 mm) s vytlačeným
označením „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Feraccru je indikovaný dospelým na liečbu nedostatku železa.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula dvakrát denne, ráno a večer
nalačno (pozri časť 4.5).
Dĺžka liečby bude závisieť od závažnosti nedostatku železa,
ale zvyčajne je potrebná minimálne počas
12 týždňov. S liečbou sa odporúča pokračovať dovtedy, kým sa
v tele nedoplní hladina železa podľa
krvných testov.
_Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek_
_ _
U starších pacientov alebo pacientov s poškodením funkcie
obličiek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
) nie
je potrebná úprava dávok.
Nie sú k dispozícii klinické údaje o nutnosti upraviť dávku u
pacientov s poruchou funkcie pečene
a/alebo poškodením funkcie obličiek (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť Feraccru u detí (do 17 rokov) neboli
doteraz stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Kapsuly lieku Feraccru sa majú užívať celé nalačno (zapiť pol
pohárom vody), lebo absorpcia železa
je znížená, keď sa užívajú spolu s jedlom (pozri časť 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
•
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
•
Hemochromatóza a iné syndrómy z preťaženia železom.
•
Pacienti, ktorí opakovane d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata