Feraccru

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-12-2023

Aktivni sastojci:

τρισθενή μαλτόλη

Dostupno od:

Norgine B.V.

ATC koda:

B03AB

INN (International ime):

ferric maltol

Terapijska grupa:

Αντινεμμικά παρασκευάσματα

Područje terapije:

Αναιμία, έλλειψη σιδήρου

Terapijske indikacije:

Feraccru ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία της ανεπάρκειας σιδήρου.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                19
B
. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FERACCRU 30
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΣΊΔΗΡΟΣ (ΩΣ ΣΙΔΗΡΟΎΧΟΣ ΜΑΛΤΌΛΗ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Feraccru και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Feraccru.
3.
Πώς να πάρετε το Feraccru.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσετε το Feraccru.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες.
1.
ΤΙ 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Feraccru 30 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 30 mg σίδηρο (ως
σιδηρούχος μαλτόλη).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 91,5 mg μονοϋδρική
λακτόζη, 0,3 mg Allura Red EC (E129) και 0,1 mg
Sunset Yellow FCF (E 110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, σκληρά.
Κόκκινο καψάκιο (μήκους 19 mm x διαμέτρου
7 mm) που φέρει τυπωμένη την ένδειξη «30».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Feraccru ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για τη θεραπεία της
ανεπάρκειας σιδήρου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
δύο φορές την ημέρα, πρωί και βράδυ, με
άδειο στομάχι
(βλ. παράγραφο 4.5).
Η διάρκεια της θεραπείας θα εξαρτηθεί
από τη σοβαρότητα της ανεπάρκειας
σιδήρου, αλλά συνήθως
απαιτείται θεραπεία τουλάχιστον 12
εβδομάδων. Συνιστάται η θεραπεία να
συνεχιστεί μέχρι να
αναπληρωθούν τα αποθέματα του σιδήρου
του οργανισμού, ανάλογα με τις
αιματολογικές εξετάσεις.
_Ηλικιωμένοι ασθενείς και ασθενείς με
ηπατική ή νεφρική δυσλειτ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata