Feraccru

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-12-2023

Aktivni sastojci:

ferrisk maltol

Dostupno od:

Norgine B.V.

ATC koda:

B03AB

INN (International ime):

ferric maltol

Terapijska grupa:

Antianemiske præparater

Područje terapije:

Anæmi, jernmangel

Terapijske indikacije:

Feraccru er indiceret hos voksne til behandling af jernmangel.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FERACCRU, HÅRDE KAPSLER, 30 MG
JERN (SOM FERRIMALTOL)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Feraccru
3.
Sådan skal du tage Feraccru
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Feraccru indeholder jern (som ferrimaltol). Feraccru anvendes hos
voksne til behandling af lavt
indhold af jern i kroppen. Lavt indhold af jern medfører for få
røde blodlegemer (anæmi).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FERACCRU
TAG IKKE FERACCRU
-
hvis du er allergisk over for ferrimaltol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Feraccru (angivet i
afsnit 6).
-
hvis du har en sygdom, der medfører overbelastning med jern eller
forstyrrelse i, hvordan din
krop bruger jern.
-
hvis du har fået mange blodtransfusioner.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Før du påbegynder behandlingen, vil lægen tage en blodprøve for at
sikre, at din anæmi ikke er svær
eller skyldes andet end jernmangel (lavt jernindhold i jerndepoterne).
Du skal undgå at tage Feraccru, hvis du har en forværring af din
irritable tarmsygdom (IBD).
Du må ikke få Feraccru, hvis du får dimercaprol (et lægemiddel til
fjernelse af giftige metaller fra
blodet), kloramfenikol (til behandling af bakterielle infektioner)
eller methyldopa (til behandling af
højt blodtryk).
BØRN OG 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Feraccru, hårde kapsler, 30 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En kapsel indeholder 30 mg jern (som ferrimaltol)
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
En kapsel indeholder 91,5 mg lactosemonohydrat, 0,3 mg Allura Red AC
(E129) og 0,1 mg Sunset
Yellow FCF (E 110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Røde kapsler (længde 19 mm x diameter 7 mm) med ”30” påtrykt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Feraccru er indiceret til behandling af jernmangel hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel to gange dagligt, morgen og aften,
på tom mave (se pkt. 4.5).
Behandlingens varighed afhænger af, hvor svær jernmanglen er, men
sædvanligvis behøves mindst
12 ugers behandling. Det anbefales, at behandlingen fortsættes så
længe som nødvendigt for at
genopfylde kroppens jerndepoter i henhold til blodprøver.
_Ældre og patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion _
Der behøves ingen dosisjustering hos ældre eller patienter med
nedsat nyrefunktion (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Der foreligger ingen kliniske data om, hvorvidt det er nødvendigt med
en dosisjustering hos patienter
med nedsat leverfunktion og/eller nedsat nyrefunktion (eGFR <15
ml/min/1,73 m
2
).
_Pædiatrisk population_
Feraccrus sikkerhed og virkning hos børn (17 år og derunder) er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
Administration
Oral anvendelse.
Feraccru kapsler bør synkes hele på tom mave (med et halvt glas
vand), da absorptionen af jern
nedsættes, når de tages sammen med et måltid (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.
•
Hæmokromatose og andre syndromer med jernophobning.
•
Gentagne blodtransfusioner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Før påbegyndelse af behandlingen bør diagnosen jernm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata