Fendrix

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-05-2023

Aktivni sastojci:

hepatita B antigen de suprafață

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BC01

INN (International ime):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapijska grupa:

vaccinuri

Područje terapije:

Hepatitis B; Immunization

Terapijske indikacije:

Fendrix este indicat la adolescenţi şi adulţi de la vârsta de 15 ani încoace pentru imunizarea activă împotriva infecţiei cu virusul hepatitei B (VHB) cauzate de toate subtipurile cunoscute pentru pacienţii cu insuficienţă renală (inclusiv pre-hemodializă şi hemodializă pacienţii).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2005-02-02

Uputa o lijeku

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FENDRIX SUSPENSIE INJECTABILĂ
vaccin împotriva hepatitei B (ADNr) (cu adjuvant, adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fendrix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Fendrix
3.
Cum vi se administrează Fendrix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fendrix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FENDRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fendrix este un vaccin care previne hepatita B.
Este utilizat la pacienţi cu probleme ale rinichilor:
•
pacienţi care efectuează şedinţe de hemodializă- unde un aparat
de dializă elimină produşii
toxici de degradare din sânge
•
pacienţi care urmează să efectueze şedinţe de hemodializă
Fendrix este utilizat pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 15
ani şi peste.
CE ESTE HEPATITA B?
Hepatita B este cauzată de un virus care determină mărirea
(inflamarea) ficatului.
•
Este posibil ca manifestările să nu apară timp de 6 săptămâni
până la 6 luni de la infectare.
•
Principalele manifestări ale bolii includ semne minore asemănătoare
gripei cum sunt durere de
cap sau febră, senzaţie de oboseală marcată, urină închisă la
culoare, scaune decolorate (fecale),
colorare în galben a pielii sau a albului ochilor (icter). Aceaste
sau alte semne pot impune
spital
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fendrix suspensie injectabilă
vaccin hepatitic B (ADNr) (cu adjuvant, adsorbit).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine:
Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B
1, 2, 3
20 micrograme
1
cu adjuvant AS04C conţinând:
- 3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lipid A (MFL)
2
50 micrograme
2
adsorbit pe fosfat de aluminiu (0,5 miligrame Al
3+
în total)
3
Produs în celule de drojdie (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
) prin tehnologie ADN recombinant
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie albă opalescentă. În timpul păstrării, se poate observa
un depozit alb, fin, cu un supernatant
incolor, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fendrix este indicat pentru imunizarea activă a adolescenţilor şi
adulţilor cu vârsta peste 15 ani
împotriva infectării cu virus hepatitic B (VHB), determinată de
toate subtipurile cunoscute, la pacienţi
cu insuficienţă renală (incluzând pacienţi în stadiu anterior
hemodializei, cât şi cei hemodializaţi).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
SCHEMA DE IMUNIZARE PRIMARĂ:
Schema de imunizare primară constă în administrarea a 4 doze
separate a câte 0,5 ml fiecare, conform
următoarei scheme: la 1 lună, 2 luni şi 6 luni de la data primei
imunizări.
Odată iniţiată, schema primară de imunizare la 0, 1, 2 şi 6 luni
trebuie să fie efectuată doar cu Fendrix
şi nu cu alt vaccin VHB disponibil pe piaţă.
DOZA DE RAPEL:
Deoarece pacienţii din stadiul anterior hemodializei şi cei
hemodializaţi sunt în mod special expuşi la
VHB şi prezintă un risc crescut de cronicizare a infecţiei, trebuie
adoptată o atitudine preventivă, adică
administrarea unei doze de rapel, pentru a asigura un nivel protector
de anticorpi, în conformitate cu
recomandările şi programele naţionale de vaccinare.
3
Fendrix poate fi utilizat ca doză de rapel după o schemă de
v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata