Fendrix

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-05-2023

Aktivni sastojci:

antigène de surface de l'hépatite B

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BC01

INN (International ime):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapijska grupa:

Vaccins

Područje terapije:

Hepatitis B; Immunization

Terapijske indikacije:

Fendrix est indiqué chez les adolescents et les adultes dès l’âge de 15 ans pour partir une immunisation active contre l’infection de virus de l’hépatite B (VHB) causée par tous les sous-types connus chez les patients souffrant d’insuffisance rénale (y compris pre-hémodialyse et hémodialyse patients).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2005-02-02

Uputa o lijeku

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FENDRIX, SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin de l'hépatite B (ADNr) (avec adjuvant, adsorbé).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE VOUS FAIRE VACCINER
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à
d’autres personnes.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Fendrix et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Fendrix
3.
Comment est administré Fendrix
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Fendrix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FENDRIX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Fendrix est un vaccin indiqué pour prévenir l’infection provoquée
par le virus de l’hépatite B.
Il est utilisé pour les patients ayant des problèmes de rein :
•
les patients qui ont une «hémodialyse» avec une machine de
«dialyse» qui enlève les déchets
du sang
•
les patients qui vont avoir une «hémodialyse» à l'avenir.
Fendrix est indiqué chez les adolescents et les adultes de 15 ans ou
plus.
QU’EST-CE QUE L’HÉPATITE B ?
L’hépatite B est provoquée par un virus entraînant un gonflement
du foie.
•
Les signes peuvent apparaître entre 6 semaines à 6 mois après
l’infection.
•
Les principaux signes de la maladie incluent des signes légers de
grippe comme le mal de tête
ou la fièvre, sensation de grande fatigue et urines foncées, selles
pâles (fèces), la peau ou les
yeux jaunâtres (jaunisse). Ces signes ou d’autres peuvent signifier
que la personne peut avoir
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Fendrix, suspension injectable.
Vaccin de l’hépatite B (ADNr) (avec adjuvant, adsorbé).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose (0,5 ml) contient :
Antigène de surface de l’hépatite B
1,2,3
20 microgrammes
1
avec adjuvant AS04C contenant :
-3-
_O_
-desacyl-4’-monophosphoryl lipide A (MPL)
2
50 microgrammes
2
adsorbé sur phosphate d’aluminium (0,5 milligramme Al
3+
au total)
3
produit dans des cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae)_
par la technique de l'ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORMES PHARMACEUTIQUES
Suspension injectable.
Suspension blanche trouble. Durant le stockage, un fin dépôt blanc
avec un surnageant incolore et
limpide peut être observé.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fendrix est indiqué chez les adolescents et les adultes de 15 ans ou
plus pour l’immunisation active
contre l’infection provoquée par tous les sous-types connus du
virus de l’hépatite B (VHB), ayant une
insuffisance rénale (dont les patients pré-hémodialysés et
hémodialysés).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
PRIMOVACCINATION :_ _
La primovaccination se compose de 4 doses de 0,5 ml administrées
selon le schéma suivant : 1, 2 et 6
mois après la date d’administration de la première dose.
Une fois initiée, la primovaccination à 0, 1, 2 et 6 mois doit être
poursuivie avec Fendrix, et non avec
un autre vaccin commercialisé contre le virus de l’hépatite B.
DOSE DE RAPPEL :
Les patients pré-hémodialysés et hémodialysés étant
particulièrement exposés à l’infection par le virus
de l’hépatite B et présentant un risque plus important d’être
infectés de façon chronique, une
administration d'une dose de rappel doit donc être recommandée pour
assurer un taux d’anticorps
protecteurs défini par les recommandations nationales et les
directives.
3
Fendrix peut être utilisé en dose de rappel apr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata