Fampyra

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2022

Aktivni sastojci:

Fampridine

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC koda:

N07XX07

INN (International ime):

fampridine

Terapijska grupa:

Други лекарства в нервната система

Područje terapije:

Множествена склероза

Terapijske indikacije:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-07-20

Uputa o lijeku

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata