Exzolt

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2022

Aktivni sastojci:

fluralaner

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QP53BE02

INN (International ime):

fluralaner

Terapijska grupa:

Kjúklingur

Područje terapije:

Ectoparaciticides, skordýraeitur og repellents

Terapijske indikacije:

Meðferð á rauðum mýkjum alifugla (Dermanyssus gallinae) sýkingar í drekum, ræktendum og laghærum.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2017-08-18

Uputa o lijeku

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL (50 ML PAKKNING):
EXZOLT 10 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR Í DRYKKJARVATN FYRIR HÆNSNI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Exzolt 10 mg/ml lausn til notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsni.
fluralaner
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Fluralaner
10 mg
Lausn til notkunar í drykkjarvatn.
Ljósgul eða dökkgul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við hænsnamítlum (
_Dermanyssus gallinae_
) hjá unghænum, undaneldisfuglum og
varphænum.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum
eða ef svo virðist sem lyfið hafi ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænsni (unghænur, undaneldisfuglar og varphænur).
18
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í drykkjarvatn.
Skammturinn er 0,5 mg fluralaner fyrir hvert kg líkamsþunga
(jafngilt 0,05 ml af lyfi) gefinn tvisvar
með 7 daga millibili. Ljúka þarf allri meðferðinni til að ná
fullum lækningalegum áhrifum. Ef þörf er
fyrir aðra meðferðarlotu eiga að minnsta kosti 3 mánuðir að
líða milli tveggja meðferða.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Ákveða skal tímabil (milli 4 og 24 klst.) sem vatn með lyfi
verður gefið meðferðardaginn. Þetta
tímabil verður að vera nógu langt til að allir fuglarnir fái
nauðsynlegan skammt. Meta skal hversu
mikið vatn fuglarnir munu neyta út frá vatnsneyslu daginn áður.
Bæta skal lyfinu út í rúmmál vatns
sem hænurnar munu neyta á einum degi. Engin önnur uppspre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Exzolt 10 mg/ml lausn til notkunar í drykkjarvatn fyrir hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
10 mg fluralaner
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar í drykkjarvatn.
Ljósgul eða dökkgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni (unghænur, undaneldisfuglar og varphænur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við hænsnamítlum (
_Dermanyssus gallinae_
) hjá unghænum, undaneldisfuglum og
varphænum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Forðast skal eftirfarandi starfshætti þar sem þeir auka hættuna
á að ónæmi komi fram og gætu að
lokum leitt til þess að meðferð skili ekki árangri:
-
notkun mítlaeyða af sama flokki of oft og endurtekið yfir lengri
tíma,
-
vanskömmtun, sem gæti stafað af vanmati á líkamsþyngd, rangri
gjöf lyfsins eða skorti á kvörðun
tækisins sem er notað til að mæla rúmmál
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Innleiða skal öflugar lífvarnir í húsnæði og býli til að koma
í veg fyrir endursýkingar í meðhöndluðu
húsnæði. Til að tryggja langvarandi stjórn á fjölda mítla í
húsnæði sem hefur verið meðhöndlað er
nauðsynlegt að meðhöndla öll hænsni með mítlasmiti í
hænsnahúsum í nágrenni meðhöndlaða hússins.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Dýralyfið getur ert húð og/eða augu lítillega.
Forðist að lyfið snerti húð, augu og slímhúðir.
Ekki matast, drekka eða reykja meðan dýralyfið er handleikið.
Þvoið hendur og útsetta húð með sápu og vatni eftir notkun
dýralyfsins.
Ef erting í augum kemur fram skal tafarlaust skola þau vandlega með
vatni.
3
Ef dýralyfið hellist niður skal fjarlægja fatnað sem lyfið hefur
hellst á.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar þekktar.
4.7
N
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata