Exviera

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-08-2022

Aktivni sastojci:

dasabuvir sodic

Dostupno od:

AbbVie Ltd

ATC koda:

J05AP09

INN (International ime):

dasabuvir

Terapijska grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Područje terapije:

Hepatita C, cronică

Terapijske indikacije:

Exviera este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la adulți. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EXVIERA 250 MG COMPRIMATE FILMATE
dasabuvir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Exviera şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Exviera
3.
Cum să luați Exviera
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Exviera
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EXVIERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Exviera conţine substanţa activă dasabuvir. Exviera este un
medicament antiviral utilizat în
tratamentul adulților care au hepatită C (o boală infecțioasă
care afectează ficatul, cauzată de virusul
hepatitei C) cronică (de lungă durată).
Exviera acționează oprind multiplicarea virusului hepatitei C și
infectarea de celule noi, astfel
îndepărtând virusul din sânge pentru o perioadă de timp.
Comprimatele Exviera nu acționează singure. Acestea sunt luate
întotdeauna cu alt medicament
antiviral care conține ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. De
asemenea, unii pacienți pot să ia în acelaşi
timp un medicament antiviral numit ribavirină. Medicul dumneavoastră
vă va spune care dintre aceste
medicamente trebuie luate împreună cu Exviera.
Este foarte important să citiți prospectul pentru celelalte
medicamente antivirale pe care le luați
împreună cu Exvi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exviera 250 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține dasabuvir 250 mg (sub formă de
dasabuvir monohidrat sodic).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 45 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate, de culoare bej, ovale, cu dimensiunile de 14,0 mm
x 8,0 mm, marcate cu „AV2”
pe una dintre fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Exviera este indicat în asociere cu alte medicamente în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C (HCC)
la adulți (vezi punctele 4.2, 4.4 și 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcție de genotipul virusului
hepatitei C (VHC), vezi pct. 4.4 și 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu dasabuvir trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în abordarea
terapeutică a hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Doza recomandată este de 250 mg dasabuvir (un comprimat) de două ori
pe zi (dimineața și seara).
Dasabuvir nu trebuie administrat în monoterapie. Dasabuvir trebuie
utilizat în asociere cu alte
medicamente pentru tratamentul infecţiei cu VHC (vezi pct. 5.1).
Consultați Rezumatul
caracteristicilor produsului pentru medicamentele care se utilizează
în asociere cu dasabuvir.
Medicamentul(ele) administrat(e) în asociere și durata tratamentului
recomandate pentru tratamentul
concomitent cu dasabuvir sunt prezentate în Tabelul 1.
3
TABEL 1. MEDICAMENTUL(ELE) ADMINISTRAT(E) ÎN ASOCIERE ȘI DURATA
TRATAMENTULUI RECOMANDATE
PENTRU DASABUVIR, ÎN FUNCȚIE DE GRUPELE DE PACIENȚI
GRUPĂ DE PACIENŢI
TRATAMENT*
DURATA TRATAMENTULUI
GENOTIP 1B,
FĂRĂ CIROZĂ SAU CU CIROZĂ
COMPENSATĂ
dasabuvir+
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 săptămâni
se poate lua în considerare o durată de
8 săptămâni la pacienții infectați cu
genotip
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata