Exjade

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2023

Aktivni sastojci:

deferasirox

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

V03AC03

INN (International ime):

deferasirox

Terapijska grupa:

Öll önnur lækningavörur

Područje terapije:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapijske indikacije:

Skila er ætlað fyrir meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum sex ára og eldri. Skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum tvo til fimm ára;í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (< ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) tveimur árum eldri og eldri;í sjúklinga með öðrum anaemias tveimur árum eldri og eldri. Skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið þurfa chelation meðferð þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í sjúklinga með ekki-blóðgjöf-háð thalassaemia heilkennum á aldrinum 10 ára og eldri.

Proizvod sažetak:

Revision: 52

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2006-08-28

Uputa o lijeku

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 90 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Millibláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 180 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 360 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EXJADE er ætlað til meðferðar við langvarandi járnofhleðslu
(iron overload) vegna tíðra blóðgjafa
(

7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum) hjá sjúklingum,
6 ára og eldri, með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi.
EXJADE er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki má
nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er ófullnægjandi,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
EXJADE 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 90 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmuhúðaðar töflur
Millibláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 180 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkbláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, kúptar báðum
megin með sniðbrún og áletrun (NVR á
annarri hliðinni og 360 á hinni hliðinni). Stærð töflunnar er
u.þ.b. 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EXJADE er ætlað til meðferðar við langvarandi járnofhleðslu
(iron overload) vegna tíðra blóðgjafa
(

7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum) hjá sjúklingum,
6 ára og eldri, með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi.
EXJADE er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki má
nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er ófullnægjandi,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata