Exelon

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2023

Aktivni sastojci:

rivastigminu

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

rivastigmine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Symptomatická léčba mírné až středně těžké Alzheimerovy demence. Symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.

Proizvod sažetak:

Revision: 46

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

1998-05-11

Uputa o lijeku

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Exelon 1,5 mg tvrdé tobolky
Exelon 3,0 mg tvrdé tobolky
Exelon 4,5 mg tvrdé tobolky
Exelon 6,0 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Exelon 1,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
rivastigminum 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
rivastigminum 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
rivastigminum 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
rivastigminum 6,0 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky
Exelon 1,5 mg tvrdé tobolky
Tobolka se žlutým víčkem a tělem, obsahující téměř bílý
až nažloutlý prášek, s červeným potiskem
„EXELON 1,5 mg“ na těle tobolky.
Exelon 3,0 mg tvrdé tobolky
Tobolka s oranžovým víčkem a tělem , obsahující téměř bílý
až nažloutlý prášek, s červeným potiskem
„EXELON 3,0 mg“ na těle tobolky.
Exelon 4,5 mg tvrdé tobolky
Tobolka s červeným víčkem a tělem , obsahující téměř bílý
až nažloutlý prášek, s bílým potiskem
„EXELON 4,5 mg“ na těle tobolky.
Exelon 6,0 mg tvrdé tobolky
Tobolka s červeným víčkem a oranžovým tělem, obsahující
téměř bílý až nažloutlý prášek, s červeným
potiskem „EXELON 6,0 mg“ na těle tobolky.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba mírné až středně závažné Alzheimerovy
demence.
Symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u
pacientů s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba by měla být zahájena a vedena lékařem, který má
zkušenosti v diagnostice a léčbě Alzheimerovy
demence nebo demence spojené s Parkinsonovou nemocí. Diagnóza by
měla být provedena podle
současně platných smě
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Exelon 1,5 mg tvrdé tobolky
Exelon 3,0 mg tvrdé tobolky
Exelon 4,5 mg tvrdé tobolky
Exelon 6,0 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Exelon 1,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
rivastigminum 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
rivastigminum 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
rivastigminum 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
rivastigminum 6,0 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky
Exelon 1,5 mg tvrdé tobolky
Tobolka se žlutým víčkem a tělem, obsahující téměř bílý
až nažloutlý prášek, s červeným potiskem
„EXELON 1,5 mg“ na těle tobolky.
Exelon 3,0 mg tvrdé tobolky
Tobolka s oranžovým víčkem a tělem , obsahující téměř bílý
až nažloutlý prášek, s červeným potiskem
„EXELON 3,0 mg“ na těle tobolky.
Exelon 4,5 mg tvrdé tobolky
Tobolka s červeným víčkem a tělem , obsahující téměř bílý
až nažloutlý prášek, s bílým potiskem
„EXELON 4,5 mg“ na těle tobolky.
Exelon 6,0 mg tvrdé tobolky
Tobolka s červeným víčkem a oranžovým tělem, obsahující
téměř bílý až nažloutlý prášek, s červeným
potiskem „EXELON 6,0 mg“ na těle tobolky.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba mírné až středně závažné Alzheimerovy
demence.
Symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u
pacientů s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba by měla být zahájena a vedena lékařem, který má
zkušenosti v diagnostice a léčbě Alzheimerovy
demence nebo demence spojené s Parkinsonovou nemocí. Diagnóza by
měla být provedena podle
současně platných smě
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata