Evra
Država: Europska Unija
Jezik: grčki
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
09-11-2022
Svojstava lijeka
(SPC)
09-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
25-07-2017
Aktivni sastojci:
norelgestromin, Ethinyl estradiol
Dostupno od:
Gedeon Richter Plc.
ATC koda:
G03AA13
INN (International ime):
norelgestromin, ethinyl estradiol
Terapijska grupa:
Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,
Područje terapije:
Αντισύλληψη
Terapijske indikacije:
Γυναικεία αντισύλληψη. Evra προορίζεται για τις γυναίκες σε γόνιμη ηλικία. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί σε γυναίκες ηλικίας από 18 έως 45 ετών.
Proizvod sažetak:
Revision: 25
Status autorizacije:
Εξουσιοδοτημένο
Datum autorizacije:
2002-08-22
Uputa o lijeku
32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EVRA 203 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/24 ΏΡΕΣ + 33,9
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/24 ΏΡΕΣ ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
νορελγεστρομίνη /αιθινυλοιστραδιόλη
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΑ ΣΥΝΔΥΑΣΜΈΝΑ
ΟΡΜΟΝΙΚΆ
ΑΝΤΙΣΥΛΛΗΠΤΙΚΆ (CHC):
-
Αποτελούν μία από τις πιο αξιόπιστες
αναστρέψιμες μεθόδους αντισύλληψης
εάν
χρησιμοποιούνται σωστά.
-
Αυξάνουν ελαφρώς τον κίνδυνο
σχηματισμού θρόμβου αίματος στις
φλέβες και στις αρτηρίες,
ιδιαίτερα κατά τον πρώτο χρόνο ή όταν
ένα συνδυασμένο ορμονικό
αντισυλληπτικό ξαναρχίζει
μετά από διακοπή 4 εβδομάδων ή
περισσότερο.
-
Παρακαλείσθε να επαγρυπνείτε και να
επικοινωνήσετε με τον γιατρό σας εάν
νομίζετε ότι
μπορεί να έχετε συμπτώματα θρόμβου
αίματος (βλ. παράγραφο 2 "Θρόμβοι
αίματος").
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτ
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡOΪΟΝΤΟΣ
EVRA 203 μικρογραμμάρια/24 ώρες + 33,9
μικρογραμμάρια/24 ώρες διαδερμικό
έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣYNΘEΣH
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 20 cm
2
περιέχει 6 mg νορελγεστρομίνης (NGMN) και
600 μικρογραμμάρια
αιθινυλοιστραδιόλης (EE).
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο
απελευθερώνει κατά μέσο όρο 203
μικρογραμμάρια NGMN και 33,9
μικρογραμμάρια EE ανά 24 ώρες. Η έκθεση
στο φαρμακευτικό προϊόν
χαρακτηρίζεται
καταλληλότερα από το φαρμακοκινητικό
προφίλ (βλέπε παράγραφο 5.2).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαδερμικό έμπλαστρο τύπου
πλέγματος που αποτελείται από τρία
στρώματα.
Το εξωτερικό του υποστρώματος είναι
χρώματος μπεζ και έχει εντυπωθεί
θερμικά σε αυτό η ένδειξη
“EVRA”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Γυναικεία αντισύλληψη
Το EVRA προορίζεται για γυναίκες που
βρίσκονται σε γόνιμη ηλικία. Η
ασφάλεια και η
αποτελεσματικότητά του έχουν
διαπιστωθεί σε γυναίκες ηλικίας από 18
έως 45 ετών.
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση του EVRA
θα πρέπει να λαμβάνει
Pročitajte cijeli dokument
