Evalon

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2021

Aktivni sastojci:

vaccin contre la coccidiose chez les poulets

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI01AN01

INN (International ime):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapijska grupa:

poulet

Područje terapije:

Vivre parasitaires vaccins, Immunologicals pour aves

Terapijske indikacije:

Pour active la vaccination des poussins de 1 jour d'âge pour réduire les signes cliniques (diarrhée), des lésions intestinales et des oocystes de sortie associés à la coccidiose causée par Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix et Eimeria tenella.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2016-04-18

Uputa o lijeku

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
EVALON SUSPENSION ET SOLVANT POUR PULVÉRISATION ORALE POUR POULETS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Evalon suspension et solvant pour pulvérisation orale pour poulets.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Evalon
Principes actifs :
Chaque dose de vaccin (0,007 ml) non dilué contient :
_Eimeria acervulina, _souche 003 ..................................
332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _souche 034 ......................................
213 – 288 *
_Eimeria maxima, _souche 013 ......................................
196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _souche 033 ......................................
340 – 460 *
_Eimeria tenella, _souche 004 ........................................
276 – 374 *
* Nombre d’oocystes sporulés dérivés de lignées atténuées
précoces de coccidies, conformément aux
procédures _in vitro_ du fabricant au moment du mélange.
HIPRAMUNE T (solvant)
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENTS:
Bleu brillant FCF (E133)
Rouge Allura AC (E129)
Vanilline
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des poussins dès l'âge de un jour contre
la coccidiose causée par _Eimeria _
_acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix
_et _Eimeria tenella_ afin de réduire les
signes cliniques (diarrhée), les lésions intestinales et
l'excrétion d'oocystes.
Mise en place de l'immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l'immunité : 60 semaines après la vaccination dans un
environnement permettant le recyclage
des oocystes.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
19
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Evalon suspension et solvant pour pulvérisation orale pour poulets.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Evalon :
Chaque dose de vaccin (0,007 ml) non dilué contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
_Eimeria acervulina, _souche 003 ...................................
332 – 450*
_Eimeria brunetti, _souche 034 .......................................
213 – 288*
_Eimeria maxima, _souche 013 .......................................
196 – 265*
_Eimeria necatrix, _souche 033 .......................................
340 – 460*
_Eimeria tenella, _souche 004
......................................... 276 – 374*
* Nombre d’oocystes sporulés dérivés de lignées atténuées
précoces de coccidies, conformément aux
procédures _in vitro_ du fabricant au moment du mélange.
HIPRAMUNE T (solvant) :
ADJUVANT :
Montanide IMS
EXCIPIENTS :
Bleu brillant FCF (E133)
Rouge Allura AC (E129)
Vanilline
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et solvant pour pulvérisation orale
Suspension : suspension blanche trouble.
Solvant : solution brunâtre, foncée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des poussins dès l'âge de un jour contre
la coccidiose causée par _Eimeria _
_acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix
_et _Eimeria tenella_ afin de réduire les
signes cliniques (diarrhée), les lésions intestinales et
l'excrétion d'oocystes.
Mise en place de l'immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l'immunité : 60 semaines après la vaccination dans un
environnement permettant le recyclage
des oocystes.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES <À CHAQUE ESPÈCE CIBLE>
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Le vaccin ne protège pas les espèces autres que les poulets contre
la coccidiose 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-05-2016

Pogledajte povijest dokumenata