Evalon

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2021

Aktivni sastojci:

vaktsiin kanade eest koktsidioosi vastu

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI01AN01

INN (International ime):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapijska grupa:

Kana

Područje terapije:

Live parasiitide vaktsiinid, immunoloogilised ravimid jaoks aves

Terapijske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise tibude alates 1. päeval vanuse, et vähendada kliinilisi tunnuseid (kõhulahtisus), seedetrakti kahjustused ja ootsüsti väljund seotud coccidiosis põhjustatud Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix ja Eimeria tenella.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2016-04-18

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
EVALON'I SUUSPREI SUSPENSIOON JA LAHUSTI KANADELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Evalon'i suusprei suspensioon ja lahusti kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Evalon
Toimeained:
Üks annus (0,007 ml) lahjendamata vaktsiini sisaldab:
_Eimeria acervulina, _tüvi 003
....................................... 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _tüvi 034
........................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _tüvi 013
........................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _tüvi 033
........................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _tüvi 004
............................................. 276 – 374 *
* Koktsiidide varaküpsetest nõrgestatud liinidest saadud
sporuleerunud ootsüstide arv vastavalt tootja
_in vitro_ menetlustele segamise ajal.
HIPRAMUNE T (lahusti)
ADJUVANT:
Montaniid IMS
ABIAINED:
Briljantsinine (E133)
Punane asovärv (E129)
Vanilliin
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tibude aktiivseks immuniseerimiseks alates 1. elupäevast, et
vähendada kliinilisi nähte (diarröa),
soolekahjustusi ja _Eimeria acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria
maxima,_ _Eimeria necatrix _ja _Eimeria _
_tenella_ põhjustatud koktsidioosist tingitud ootsüstide teket.
Immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 60 nädalat pärast vaktsineerimist keskkonnas, kus
ei takistata ootsüstide ringlust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
19
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Üks annus vakts
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Evalon'i suusprei suspensioon ja lahusti kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Evalon:
Üks annus (0,007 ml) lahjendamata vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED:
_Eimeria acervulina, _tüvi 003
........................................ 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _tüvi 034
............................................ 213 – 288*
_Eimeria maxima, _tüvi 013
............................................ 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _tüvi 033
............................................ 340 – 460*
_Eimeria tenella, _tüvi 004
.............................................. 276 – 374*
* Koktsiidide varaküpsetest nõrgestatud liinidest saadud
sporuleerunud ootsüstide arv vastavalt tootja
_in vitro_ menetlustele segamise ajal.
HIPRAMUNE T (lahusti):
ADJUVANT:
Montaniid IMS
ABIAINE:
Briljantsinine (E133)
Punane asovärv (E129)
Vanilliin
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suusprei suspensioon ja lahusti.
Suspensioon: Valge hägune suspensioon.
Lahusti: Tume pruunikas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tibude aktiivseks immuniseerimiseks alates 1. elupäevast, et
vähendada kliinilisi nähte (diarröa),
soolekahjustusi ja _Eimeria acervulina_, _Eimeria brunetti,_ _Eimeria
maxima,_ _Eimeria necatrix _ja _Eimeria _
_tenella_ põhjustatud koktsidioosist tingitud ootsüstide teket.
Immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 60 nädalat pärast vaktsineerimist keskkonnas, kus
ei takistata ootsüstide ringlust.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiin kaitseb koktsidioosi eest ainult kanu ning toimib ainult
loetletud _Eimeria_ liikidele.
Vaktsiini ootsüstide esinemine vaktsineeritud lindude soolestikus
või allapanus on normaalne.
Üldjuhul on nende esinemissagedus suurem esimestel
vaktsineerimisjärgsetel nädalatel ning 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-05-2016

Pogledajte povijest dokumenata