Eucreas
Država: Europska Unija
Jezik: francuski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
08-01-2024
Svojstava lijeka
(SPC)
08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
25-08-2021
Aktivni sastojci:
la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de
Dostupno od:
Novartis Europharm Limited
ATC koda:
A10BD08
INN (International ime):
vildagliptin, metformin
Terapijska grupa:
Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs
Područje terapije:
Diabète sucré, type 2
Terapijske indikacije:
Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.
Proizvod sažetak:
Revision: 23
Status autorizacije:
Autorisé
Datum autorizacije:
2007-11-14
Uputa o lijeku
42
B. NOTICE
43
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EUCREAS 50 MG/850 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EUCREAS 50 MG/1000 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
vildagliptine/chlorhydrate de metformine
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dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Eucreas et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Eucreas
3.
Comment prendre Eucreas
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Eucreas
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EUCREAS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les substances actives d’Eucreas, vildagliptine et metformine,
appartiennent à un groupe de
médicaments appelés « antidiabétiques oraux ».
Eucreas est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez
l’adulte. Ce type de diabète est
également appelé diabète non-insulinodépendant. Eucreas est
utilisé quand le diabète ne peut pas être
contrôlé par le régime alimentaire et l’exercice physique seuls
et/ou avec d’autres médicaments
utilisés pour traiter le diabète (insuline ou sulfamides
hypoglycémiants).
Le diabète de type 2 se développe lorsque le corps ne produit pas
assez d’insuline ou que l’insuline
produite par le corps n’agit pas aussi bien qu’elle le devrait. Il
peut également se développer
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Svojstava lijeka
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Eucreas 50 mg/850 mg comprimés pelliculés
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Eucreas 50 mg/850 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de vildagliptine et 850 mg
de chlorhydrate de metformine
(correspondant à 660 mg de metformine).
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de vildagliptine et 1000 mg
de chlorhydrate de metformine
(correspondant à 780 mg de metformine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Eucreas 50 mg/850 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, de couleur jaune, à bords biseautés,
portant l’inscription « NVR » gravée
sur une face et « SEH » sur l’autre face.
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, de couleur jaune foncé, à bords
biseautés, portant l’inscription « NVR »
gravée sur une face et « FLO » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Eucreas est indiqué en complément d’un régime alimentaire et de
l’exercice physique pour améliorer
le contrôle de la glycémie chez les patients adultes diabétiques de
type 2:
-
chez les patients insuffisamment contrôlés par le chlorhydrate de
metformine en monothérapie.
-
chez les patients déjà traités par l’association de vildagliptine
et de chlorhydrate de metformine,
sous forme de comprimés séparés.
-
en association avec d’autres médicaments antidiabétiques, y
compris l’insuline, quand ces
derniers ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique
suffisant (voir rubriques 4.4, 4.5 et
5.1 pour les données disponibles sur les différentes associations).
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Adultes dont la fonction rénale est normale (DFG ≥ 90 ml/min) _
La posologie du traitement antidiabétique par Eucreas doit être
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