Esmya

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-02-2021

Aktivni sastojci:

ulipristalasetaatti

Dostupno od:

Gedeon Richter Ltd 

ATC koda:

G03XB02

INN (International ime):

ulipristal

Terapijska grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Područje terapije:

Leiomyoma

Terapijske indikacije:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2012-02-22

Uputa o lijeku

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata