Esmya

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-02-2021

Aktivni sastojci:

octan uliprystalu

Dostupno od:

Gedeon Richter Ltd 

ATC koda:

G03XB02

INN (International ime):

ulipristal

Terapijska grupa:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Područje terapije:

Leiomyoma

Terapijske indikacije:

Octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2012-02-22

Uputa o lijeku

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
ESMYA, 5 MG, TABLETKI
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Esmya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Esmya
3.
Jak przyjmować lek Esmya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Esmya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ESMYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Esmya zawiera substancję czynną octan uliprystalu. Stosuje się
go w leczeniu umiarkowanych i
ciężkich objawów mięśniaków macicy (powszechnie zwanych jako
włókniaki, włókniakomięśniaki),
które są niezłośliwymi zmianami nowotworowymi macicy.
Lek Esmya stosuje się u kobiet dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
zanim osiągną menopauzę.
U niektórych kobiet mięśniaki macicy mogą powodować obfite
miesiączki (okres), bóle miednicowe
(uczucie dyskomfortu w brzuchu) i wywierać nacisk na inne narządy.
Lek działa przez modyfikowanie aktywności progesteronu, czyli
hormonu naturalnie występującego w
organizmie. Lek Esmya stosuje się w celu długotrwałego leczenia
mięśniaków, w celu zmniejszenia
ich wielkości, zatrzymania lub ograniczenia krwawień oraz
zwiększenia ilości krwinek czerwonych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ESMYA
_ _
Należy pamiętać, że w okresi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Esmya, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 5 mg octanu uliprystalu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
średnicy 7 mm z wytłoczonym
napisem „ES5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Octan uliprystalu jest wskazany w przerywanym (okresowym) leczeniu
umiarkowanych i ciężkich
objawów mięśniaków macicy występujących u kobiet dorosłych
przed menopauzą, gdy embolizacja
mięśniaków macicy i (lub) leczenie chirurgiczne są nieodpowiednie
lub nie przyniosły oczekiwanych
rezultatów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Esmya powinno być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarzy
mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu mięśniaków
macicy.
Dawkowanie
W leczeniu stosuje się jedną tabletkę 5 mg przyjmowaną raz na
dobę w czasie cykli leczenia
trwających do 3 miesięcy każdy. Tabletki można przyjmować
niezależnie od posiłku.
Leczenie powinno być rozpoczęte wyłącznie w przypadku wystąpienia
miesiączki:
-
Pierwszy cykl leczenia powinien rozpocząć się w pierwszym tygodniu
miesiączki.
-
Ponowne cykle leczenia należy rozpocząć możliwie jak najszybciej
podczas pierwszego
tygodnia drugiej miesiączki po zakończeniu poprzedniego cyklu
leczenia.
Lekarz powinien poinstruować pacjentkę o konieczności okresowego
przerywania leczenia.
Przeprowadzono badania nad leczeniem przerywanym, powtarzanym,
wynoszącym do 4
przerywanych cyklów leczenia.
Jeżeli pacjentka pominie dawkę, powinna jak najszybciej przyjąć
octan uliprystalu. Jeżeli dawkę
pominięto ponad 12 godzin temu, pacjentka nie powinna przyjmować
pominiętej dawki tylko
wznowić zwykły schemat dawkowania.
_Specjalne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek _
Brak zaleceń dotyczących dostosowania daw
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata