Eryseng

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2019

Aktivni sastojci:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AB03

INN (International ime):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapijska grupa:

griser

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapijske indikacije:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2014-07-04

Uputa o lijeku

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata