Eryseng Parvo

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2019

Aktivni sastojci:

парвовирус прасета, НАДЛ-2 разтягане и Эризипелотриксов rhusiopathiae, прецедете R32E11 (инактивированная)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AL01

INN (International ime):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapijska grupa:

Прасета

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

За активна имунизация на женски свине за защита на потомство срещу трансплацентарна инфекция, причинена от свински парвовирус. За активна имунизация мъжки и женски прасета за намаляване на клиничните прояви (увреждане на кожата и повишена температура) лицата, прасета, причинени от Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 и 2.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2014-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
ERYSENG PARVO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, Относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
Белезникава инжекционна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на и
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 .......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
……………………………...…………….
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета:
Свински парвовирус: от на
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata