Erelzi

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2024

Aktivni sastojci:

etanercept

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

L04AB01

INN (International ime):

etanercept

Terapijska grupa:

Imunossupressores

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

Terapijske indikacije:

Artrite arthritisErelzi em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em adultos, quando a resposta para a doença de drogas modicadoras do curso, incluindo o metotrexato (a menos que contra-indicado), tem sido inadequada. Erelzi pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. Erelzi é também indicado no tratamento de grave, activa e progressiva artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. Etanercept, sozinho ou em combinação com metotrexato, tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio‑X e para melhorar a função física. Idiopática juvenil arthritisTreatment de poliartrite (fator reumatóide positivo ou negativo) e estendido oligoarthritis em crianças e adolescentes a partir da idade de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstraram intolerância ao metotrexato. Tratamento da artrite psoriática em adolescentes a partir dos 12 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstraram intolerância ao metotrexato. Tratamento de enthesitis relacionadas com artrite em adolescentes a partir dos 12 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou que provaram intolerantes, a terapia convencional. Etanercept não foi estudado em crianças com menos de 2 anos. Psoriática arthritisTreatment da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior modicadoras do curso da doença a terapia de droga tem sido inadequada. Etanercept tem sido mostrado para melhorar a função física em pacientes com artrite psoriática, e para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio‑X em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença. Axial spondyloarthritisAnkylosing anquilosante (COMO)para o Tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. Não radiográfica axial spondyloarthritisTreatment de adultos com graves não‑radiográfica axial spondyloarthritis com o objetivo de sinais de inflamação, como indicado pela elevação da proteína C‑reativa (PCR) e/ou ressonância magnética (MRI) provas, que tiveram uma resposta inadequada para não‑esteróides anti‑inflamatórios (Aines). Placa psoriasisTreatment de adultos com moderada para severa psoríase em placas, que não conseguiu responder, ou que têm uma contra-indicação ou intolerância a outras terapêuticas sistémicas, incluindo ciclosporina, metotrexato ou psoraleno e ultravioleta‑luz (PUVA). Pediátrica placa psoriasisTreatment de doenças crônicas graves de psoríase em placas em crianças e adolescentes a partir da idade de 6 anos que estão inadequadamente controlada por, ou que são intolerantes, outras terapias sistêmicas ou phototherapies.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-06-23

Uputa o lijeku

                                67
B. FOLHETO INFORMATIVO
68
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ERELZI 25 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ERELZI 50 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
etanercept
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

O seu médico dar-lhe-á também um Cartão do Doente que contém
informação de segurança
importante que necessita de saber antes de iniciar e durante o
tratamento com Erelzi.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si ou para uma criança ao
seu cuidado. Não deve
dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que
apresentem os mesmos
sinais de doença que os seus, ou os da criança ao seu cuidado.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Erelzi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Erelzi
3.
Como utilizar Erelzi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Erelzi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções para utilização da seringa pré-cheia de Erelzi
1.
O QUE É ERELZI E PARA QUE É UTILIZADO
O Erelzi é um medicamento obtido a partir de duas proteínas humanas.
Bloqueia a atividade de outra
proteína do organismo que causa inflamação. Erelzi atua diminuindo
a inflamação associada a
algumas doenças.
Em adultos (com 18 ou mais anos de idade), Erelzi pode ser utilizado
para: a ARTRITE REUMATOIDE
moderada ou grave; a ARTRITE PSORIÁTICA; a ESPONDILOARTRITE AXIAL
grave incluindo ESPONDILITE
ANQUILOSANTE grave; a PSORÍASE moderada ou grave. Em cada caso,
normalmente quando outros
tratamentos amplamente utilizados não resultaram suficientemente bem
ou não são adequado
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Erelzi 25 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Erelzi 50 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Erelzi 50 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Erelzi 25 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 25 mg de etanercept.
Erelzi 50 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 50 mg de etanercept.
Erelzi 50 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 50 mg de etanercept.
Etanercept é uma proteína de fusão do recetor p75 Fc do fator de
necrose tumoral humano, produzida
por tecnologia de ADN recombinante num sistema de expressão de
mamífero, o ovário de hamster
chinês (OHC).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução injetável (injetável) em caneta pré-cheia (caneta
SensoReady)
A solução é límpida ou ligeiramente opalescente, incolor a
ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
Erelzi em associação com o metotrexato está indicado no tratamento
da artrite reumatoide ativa
moderada a grave, em adultos, quando a resposta a fármacos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato (exceto se for contraindicado), foi
inadequada.
Erelzi pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância
ao metotrexato ou quando o
tratamento continuado com metotrexato for inadequado.
Erelzi é também indicado no tratamento da artrite reumatoide grave,
ativa e progressiva em adultos
não tratados previamente com metotrexato.
O etanercept isolado ou em associação com o metotrexato demonstrou
atrasar a taxa de progressão das
lesões das articulações, avaliadas por raio X e melhorar a função
física.
3
Artrite idiopática juvenil
Tratamento da poliartrite (fator reumatoide positivo ou negativo) e
oligoartrite estendida em cr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata