Equisolon

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-09-2021

Aktivni sastojci:

Πρεδνιζολόνη

Dostupno od:

LE VET B.V.

ATC koda:

QH02AB06

INN (International ime):

Prednisolone

Terapijska grupa:

Αλογα

Područje terapije:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση, απλό, πρεδνιζολόνη, φάρμακα Συστηματικών ορμονών, εξαιρουμένων. ορμόνες του φύλου και της ινσουλίνης

Terapijske indikacije:

Την ανακούφιση των φλεγμονωδών και κλινικές παραμέτρους που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απόφραξη των αεραγωγών (RAO), σε άλογα, σε συνδυασμό με τον έλεγχο του περιβάλλοντος.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2014-03-12

Uputa o lijeku

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
πρεδνιζολόνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκή έως υπόλευκη κόνις που περιέχει
33,3 mg/g πρεδνιζολόνης.
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3
g.
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9
g.
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Equisolon 100 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 300 mg πόσιμη κόνις για ίππους
Equisolon 600 mg πόσιμη κόνις για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
100 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 3 g
300 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 9 g
600 mg πρεδνιζολόνης ανά φακελίσκο των 18
g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και των
κλινικών παραμέτρων που σχετίζονται
με υποτροπιάζουσα
απόφραξη των αεραγωγών σε ίππους, σε
συνδυασμό με περιβαλλοντικό έλεγχο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να
μην
χρησιμοποιείται
σε
περίπτωση
γνωστής
υπερευαισθησίας
στη
δραστική
ουσία,
σε
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια
του σταδίου ιαιμίας ή σε
περιπτώσεις συστημικών μυκητιασικών
λοιμώξεων.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικά έλκη.
Να μην χρησιμοποιεί
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata