Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2017

Aktivni sastojci:

inaktiviran virus West West, sev VM-2

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI05AA10

INN (International ime):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapijska grupa:

Konji

Područje terapije:

Imunologija za kopitarje

Terapijske indikacije:

Za aktivno imunizacijo konjev, starih šest mesecev ali več, proti bolezni West-Nile, z zmanjšanjem števila viremskih konjev.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2008-11-21

Uputa o lijeku

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO:
EQUIP WNV EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJV EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
in izdelovalec odgovoren za sproščanje serij
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equip WNV emulzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
Zdravilo učinkovino:
Inaktiviran virus West Nile, sev VM-2
RP* 1,0-2,2
*Relativna učinkovitost (Relative Potency) pri in vitro metodi v
primerjavi z referenčnim
cepivom, ki je bilo učinkovito pri konjih.
Dodatek:
SP olje
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo konjev, starih 6 mesecev ali več, proti virusu
bolezni West Nile (VWN), z
zmanjševanjem števila viremičnih konj po infekciji z VWN linije 1
ali 2 ter za zmanjšanje trajanja
in resnosti kliničnih znakov okužbe z VNW linije 2.
Začetek imunosti: 3 tedne po prvem krogu cepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po prvem krogu cepljenja za VNW linije
1. Za VWN linije 2
trajanja imunosti niso določili.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI
UČINKI
Zelo redko so poročali o prehodnih lokalnih reakcijah v obliki blage
lokalne otekline ne mestu
injiciranja
(maksimalno 1 cm v premeru), ki izginejo sponatno v 1 do 2 dneh.
Včasih jih spremlja
bolečina in blaga depresija. Zelo redko se lahko pojavi prehodna
hipertermija, ki traja do 2 dni.
15
Kot pri vsakem cepljenju se lahko pojavijo preobčutljivostne
reakcije. Če se pojavi takšna
reakcija, je potrebno nemudoma pričeti z ustreznim zdravljenjem.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (pri več kot 1 živali od 10 živali med enim ciklom
zdravljenja)
- pogosti (pri več kot 1 a manj kot 10 živali od 100 živali)
- občasni (pri več kot 1 a manj kot 10
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
DODATEK I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-02-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod