Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2017

Aktivni sastojci:

virus inactivé du virus du Nil occidental, souche VM-2

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI05AA10

INN (International ime):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapijska grupa:

Les chevaux

Područje terapije:

Immunologiques pour les équidés

Terapijske indikacije:

Pour l'immunisation active des chevaux de six mois ou plus contre la maladie du virus West Nile en réduisant le nombre de chevaux virémiques.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2008-11-21

Uputa o lijeku

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
EQUIP WNV ÉMULSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation
de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des
lots
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equip WNV – émulsion injectable pour chevaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient:
Substance active:
Virus West Nile inactivé, souche VM-2
AR
*
: 1,0 – 2,2
*
Activité relative mesurée par une méthode
_in vitro_
en comparaison avec un vaccin de référence qui a
été démontré efficace chez des chevaux.
Adjuvant:
Huile SP
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux de 6 mois d’âge ou plus, contre le
virus West Nile (WNV) en
réduisant le nombre de chevaux virémiques après infection par des
souches de lignée 1 ou 2 du WNV
et pour réduire la durée et la sévérité des signes cliniques
contre les souches de WNV de lignée 2.
Mise en place de l’immunité: 3 semaines après la
primo-vaccination.
Durée de l’immunité: 12 mois après la primo-vaccination pour les
souches WNV de lignée 1. La durée
de l’immunité n’a pas été établie pour les souches WNV de
lignée 2.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, des réactions locales transitoires pouvant
se manifester sous la forme de légers
gonflements au site d'injection après la vaccination (maximum 1 cm de
diamètre) ont été signalées.
15
Ces réactions disparaissent spontanément dans les 1 à 2 jours et
sont parfois associés à de la douleur et
de la dépression légère. Dans de très rares cas une hyperthermie
transitoire peut survenir pendant 2
jours.
Comme pour tout vaccin, de rares réactions d'hypersensibilité
peuvent occasionnellement se produi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equip WNV - émulsion injectable pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Virus West Nile inactivé, souche VM-2
AR
*
: 1,0 - 2,2
*
Activité relative mesurée par une méthode
_in vitro_
en comparaison avec un vaccin de référence qui a
été démontré efficace chez des chevaux.
ADJUVANT(S):
Huile SP
4,0% - 5,5% (v/v)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Émulsion injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux de 6 mois d’âge ou plus, contre le
virus West Nile (WNV) en
réduisant le nombre de chevaux virémiques après infection par des
souches de lignée 1 ou 2 du WNV
et pour réduire la durée et la sévérité des signes cliniques
contre les souches de WNV de lignée 2.
Mise en place de l’immunité: 3 semaines après la
primo-vaccination.
Durée de l’immunité: 12 mois après la primo-vaccination pour les
souches WNV de lignée 1. La durée
de l’immunité n’a pas été établie pour les souches de WNV de
lignée 2.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
3
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
La vaccination peut interférer avec les enquêtes
séro-épidémiologiques existantes. Cependant, étant
donné que l’apparition d’anticorps de type IgM n’est pas
fréquente après vaccination, un résultat
positif à la suite d’une sérologie Elisa-IgM est un fort
indicateur d’une infection naturelle par le virus
West Nile, mais des tests supplémentaires sont nécessaires pour
déterminer si l’animal a été infecté ou
vacciné.
L’interférence des anticorps d’origine maternelle sur la prise
vaccinale n’a p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-02-2014