Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2017

Aktivni sastojci:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI05AA10

INN (International ime):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapijska grupa:

Heste

Područje terapije:

Immunologier til hovdyr

Terapijske indikacije:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2008-11-21

Uputa o lijeku

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-02-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod