Equilis West Nile

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-10-2018

Aktivni sastojci:

inaktiviran himejski sev flavivirusa YF-WN

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AA10

INN (International ime):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapijska grupa:

Konji

Područje terapije:

Imunologija

Terapijske indikacije:

Aktivna imunizacija konj proti virusu West Nile (WNV) za zmanjšanje kliničnih znakov bolezni in lezij v možganih ter za zmanjšanje viremije. Začetek imunosti: 2 tedna po osnovnem cepljenju dveh injekcij. Trajanje imunitete: 12 mesecev.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2013-06-06

Uputa o lijeku

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
13
NAVODILO ZA UPORABO
EQUILIS WEST NILE SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis West Nile suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
Inaktiviran himerični sev flavivirusa YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix, ki vsebuje:
prečiščeni saponin
250 mikrogramov
holesterol
83 mikrogramov
fosfatildiholin
42 mikrogramov
1
Antigenske enote
Opalescentna suspenzija
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija konj proti virusu Zahodnega Nila (WNV) za
zmanjšanje kliničnih znakov bolezni
in poškodb v možganih in za zmanjšanje viremije.
Nastop imunosti: 2 tedna po osnovnem cepljenju (2 injekciji)
Trajanje imunosti: 12 mesecev
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI U ČINKI
V laboratorijskih študijah in terenskih študijah:
Po cepljenju se lahko zelo pogosto pojavi rahla prehodna oteklina na
mestu vboda (z največ 3 cm
premera). Ta oteklina navadno izgine v 1 do 5 dni. Telesna temperatura
se lahko zelo pogosto rahlo
poviša (največ za 1,5
°
C) za 1 do 2 dni.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
14
- pogosti (pri več kot 1 toda manj kot 10 živalih od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1 toda manj kot 10 živalih od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1 toda manj kot 10 živalih od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-10-2018

Pogledajte povijest dokumenata