Equilis West Nile

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-10-2018

Aktivni sastojci:

inaktiveret chimær flavivirus stamme YF-WN

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AA10

INN (International ime):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapijska grupa:

Heste

Područje terapije:

immunologiske

Terapijske indikacije:

Aktiv immunisering af heste mod West Nile virus (WNV) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. Immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. Immunitetens varighed: 12 måneder.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-06-06

Uputa o lijeku

                                B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
EQUILIS WEST NILE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis a 1 ml indeholder:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder
Opaliserende suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter basisvaccination bestående af
to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
14
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis West Nile injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis a 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret kimærisk flavivirus-stamme YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Cholesterol
83 mikrogram
Phosphatidylcholin
42 mikrogram
1
Antigen enheder målt ved ELISA-metoden
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste mod infektion med vestnilvirus for at
reducere kliniske tegn på sygdom
og læsioner i hjernen og for at reducere viræmi.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination bestående af to injektioner.
Immunitetens varighed: 12 måneder
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
2
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af utilsigtet selvinjektion søges lægehjælp
øjeblikkeligt, og indlægssedlen eller etiketten
vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøg:
Det er meget almindeligt, at der efter vaccination kan udvikle sig en
mild forbigående hævelse på
injektionsstedet (maks. 3 cm i diameter). Denne hævelse vil normalt
forsvinde inden for 1 til 5 dage.
En lettere stigning i kropstemperatur (maks. 1,5
°
C) kan meget almindeligt forekomme i 1 til 2 dage.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling))
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-10-2018

Pogledajte povijest dokumenata