Equilis Te

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2020

Aktivni sastojci:

Tetanustoxoid

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AB03

INN (International ime):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapijska grupa:

Pferde

Područje terapije:

Immunologische Tests für Equiden

Terapijske indikacije:

Aktive Immunisierung von Pferden ab 6. Lebensmonat gegen tetanus zu verhindern, dass die Sterblichkeit. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der primären Impfung courseDuration der Immunität: 17 Monate nach der primären Impfung Kurs, 24 Monate nach der ersten wiederholungsimpfungen.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2005-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
EQUILIS TE INJEKTIONSSUSPENSION FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis Te Injektionssuspension für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Tetanustoxoid
40 LF
1
1
LF = Flockungseinheit; entspricht > 30 IE/ml Meerschweinchenserum im
Potency-Test nach Ph.Eur.
ADJUVANTIEN:
gereinigtes Saponin
375 µg
Cholesterin
125 µg
Phosphatidylcholin
62,5 µg
Klare opaleszente Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Lebensalter von 6 Monaten
gegen Tetanus, um
Todesfälle zu vermeiden.
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
17 Monate nach der Grundimmunisierung
24 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
16
Selten kann eine diffuse harte oder weiche Schwellung (max. 5 cm
Durchmesser) an der
Injektionsstelle entstehen, die sich innerhalb von 2 Tagen
zurückbildet. Sehr selten kann eine lokale
Reaktion mit einem Durchmesser von mehr als 5 cm auftreten und
möglicherweise länger als 2
Tage anhalten. Selten können Schmerzen an der Injektionsstelle
auftreten, die zu vorübergehenden
Bewegungseinschränkungen (Steifheit) führen können. In sehr
seltenen Fällen kann Fieber mitunter
begleitet von Lethargie und Appetitlosigkeit auftreten, das einen Tag,
in Ausnahmefällen bis zu drei
Tagen andauert.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen während der
Behandlung)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tiere
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equilis Te Injektionssuspension für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (1 ml) enthält:
Wirkstoff:
Tetanustoxoid
40 LF
1
1
LF = Flockungseinheit; entspricht > 30 IE/ml Meerschweinchenserum im
Potency-Test nach Ph.Eur.
Adjuvantien
gereinigtes Saponin
375 µg
Cholesterin
125 µg
Phosphatidylcholin
62,5 µg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Klare opaleszente Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Lebensalter von 6 Monaten
gegen Tetanus, um
Todesfälle zu vermeiden.
Beginn der Immunität:
2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität:
17 Monate nach der Grundimmunisierung
24 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Wegen möglicherweise interferierender maternaler Antikörper sollten
Fohlen nicht vor einem
Lebensalter von 6 Monaten geimpft werden, insbesondere wenn sie von
Stuten abstammen, die in
den letzten beiden Monaten der Trächtigkeit nachgeimpft wurden.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nur gesunde Tiere impfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Selten kann eine diffuse harte oder weiche Schwellung (max. 5 cm
Durchmesser) an der
Injektionsstelle entstehen, die sich innerhalb von 2 Tagen
zurückbildet. Sehr selten kann eine lokale
Reaktion mit einem Durchmesser von mehr als 5 cm auftreten und
möglicherweise länger als 2
Tage anhalten. Selten können Schmerzen an der Injektionsstelle
auftreten, die zu vorübergehend
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata