Equilis Prequenza Te

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-12-2020

Aktivni sastojci:

influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/Africa de Sud/4/03, a/equine-2/Newmarket/2/93, anatoxină tetanică

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AL01

INN (International ime):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapijska grupa:

Cai

Područje terapije:

virusul influenței ecvine + clostridium

Terapijske indikacije:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2005-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT:
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice ELISA
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom Matrix ce conține:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
16
24 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Un sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom-Matrix ce contine:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine, pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prime revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
24 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Nu este cazul
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-12-2020

Pogledajte povijest dokumenata