Equilis Prequenza Te

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-12-2020

Aktivni sastojci:

Estirpes de vírus da gripe equina: A / equine-2 / África do Sul / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, toxóide do tétano

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AL01

INN (International ime):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapijska grupa:

Cavalos

Područje terapije:

equinos vírus da gripe + clostridium

Terapijske indikacije:

Imunização ativa de cavalos de seis meses de idade contra a gripe equina para reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus após a infecção e imunização ativa contra o tétano para prevenir a mortalidade.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2005-07-08

Uputa o lijeku

                                15
B.
FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
EQUILIS PREQUENZA TE SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA EQUINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO
NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equilis Prequenza Te suspensão injetável para equinos
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da influenza equina, estirpes:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxoide tetânico
40 Lf
2
1
Unidades ELISA antigénicas
2
Equivalentes floculação; corresponde a > 30 UI/ml soro de cobaia no
teste de potência da F. Eur.
ADJUVANTES:
Iscom Matrix contendo:
Saponina purificada
375 microgramas
Colesterol
125 microgramas
Fosfatidilcolina
62,5 microgramas
Suspensão límpida opalescente.
4.
INDICAÇÕES
Imunização ativa de equinos a partir dos 6 meses de idade, contra a
influenza equina, com a
finalidade de reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus
após a infeção e imunização ativa
contra o tétano, para reduzir a mortalidade.
Influenza
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
Duração da imunidade: 5 meses após a primo-vacinação
12 meses após a primeira revacinação
Tétano
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
Duração da imunidade: 17 meses após a primo-vacinação
17
24 meses após a primeira revacinação
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer raramente uma tumefação mole ou rija difusa (no máximo
com 5 cm de diâmetro)
no local de injeção, que desaparece no prazo de 2 dias. Em casos
raros, pode ocorrer dor no
local de injeção, que pode resultar em desconforto funcional
temporário (rigidez). Em casos
muito raros, pode ocorrer uma reação local que excede os 5 cm e pode
persistir durante mais de
2 dias. Em casos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equilis Prequenza Te suspensão injetável para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da influenza equina, estirpes:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxoide tetânico
40 Lf
2
1
Unidades antigénicas
2
Equivalentes floculação; corresponde a > 30 UI/ml soro de cobaia no
teste de potência da F.
Eur.
ADJUVANTES:
Iscom-Matrix contendo:
Saponina purificada
375 microgramas
Colesterol
125 microgramas
Fosfatidilcolina
62,5 microgramas
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão límpida opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de equinos a partir dos 6 meses de idade, contra a
influenza equina, com a
finalidade de reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus
após a infeção e imunização ativa
contra o tétano, para reduzir a mortalidade.
Influenza
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
Duração da imunidade: 5 meses após a primo-vacinação
12 meses após a primeira revacinação
Tétano
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
3
Duração da imunidade: 17 meses após a primo-vacinação
24 meses após a primeira revacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Devido à possível interferência de anticorpos de origem materna os
poldros não devem ser
vacinados antes dos 6 meses de idade, especialmente se forem filhos de
éguas que tenham sido
revacinadas durante os dois últimos meses de gestação.
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos
animais
Em
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-12-2020

Pogledajte povijest dokumenata