Epivir

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-08-2022

Aktivni sastojci:

lamivudinas

Dostupno od:

ViiV Healthcare BV

ATC koda:

J05AF05

INN (International ime):

lamivudine

Terapijska grupa:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Područje terapije:

ŽIV infekcijos

Terapijske indikacije:

Epivir yra kartu su antiretrovirusiniais vaistais, skirtais žmonėms imunodeficito viruso (ŽIV) ir suaugusiems bei vaikams gydyti.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

1996-08-08

Uputa o lijeku

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EPIVIR 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
_lamivudinas _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epivir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Epivir
3.
Kaip vartoti Epivir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epivir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPIVIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
EPIVIR GYDOMA SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ ŽIV (ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO) INFEKCIJA.
Epivir veiklioji medžiaga yra lamivudinas. Epivir yra
antiretrovirusinių vaistų grupės vaistas. Jis
priklauso vaistų, kurie vadinami
_ nukleozidų analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NATI)_
,
grupei.
Epivir pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Šis vaistas mažina virusų
kiekį organizme ir palaiko jį mažą. Be
to, vaistas didina CD4 ląstelių kiekį kraujyje. CD4 ląstelės yra
tam tikros rūšies baltosios kraujo
ląstelės, kurios svarbios organizmui kovojant su infekcija.
Kiekvienas organizmas kitaip reaguoja į gydymą Epivir. Gydymo
veiksmingumą stebės Jūsų
gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
EPIVIR
EPIVIR VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra
ALERGIJA
lamivudinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (
_išvardytos _
_6 skyriuje_
).
Jeigu galvojate, kad yra nurodytų aplinkybių,
KREIPKITĖS Į GYDYTOJĄ
.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Kai kuriems Epivir arba kitokius vaistų nuo ŽIV derinius
vartojantiem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epivir 150 mg plėvele dengtos tabletės
Epivir 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Epivir 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg lamivudino.
Epivir 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kievienoje tabletėje yra 300 mg lamivudino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje 150 mg tabletėje yra 0,378 mg natrio.
Kiekvienoje 300 mg tabletėje yra 0,756 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Epivir 150 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, rombo formos tabletės su vagele, abiejose pusėse yra
įspaudas „GX CJ7“.
Epivir 300 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė.
Pilkos, rombo formos, vienoje pusėje yra įspaudas „GX EJ7“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epivir kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais vartojamas
žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV)
užsikrėtusiems suaugusiems žmonėms ir vaikams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, patyręs gydyti ŽIV sukeltą
infekcinę ligą.
Epivir galima vartoti su maistu arba be jo.
Kad tikrai būtų suvartota visa dozė, tabletę (tabletes) geriausia
nuryti nesmulkintą (nesmulkintas).
Be to, yra tiekiamas Epivir geriamasis tirpalas vyresniems kaip trijų
mėnesių kūdikiams, kurie sveria
mažiau kaip 14 kg, arba pacientams, kurie negali nuryti tablečių
(žr. 4.4 skyrių).
3
Pacientai, kurie vietoj geriamojo lamivudino tirpalo pradeda vartoti
lamivudino tablečių arba
atvirkščiai, turi laikytis konkrečiai formuluotei taikomų dozavimo
rekomendacijų (žr. 5.2 skyrių).
Taip pat pacientams, kurie negali nuryti tablečių, tabletę
(tabletes) galima sutraiškyti ir sumaišyti
nedideliame kiekyje pusiau skysto maisto arba skysčio, visa tai
reikia nedelsiant suvartoti
(žr. 5.2 skyrių).
_Suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (kurie sveria ne maži
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata