Episalvan

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-07-2022

Aktivni sastojci:

Betulae cortex

Dostupno od:

Amryt AG

ATC koda:

D03AX13

INN (International ime):

birch bark extract

Terapijska grupa:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Područje terapije:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapijske indikacije:

Leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2016-01-14

Uputa o lijeku

                                B.
ULOTKA DLA PACJENTA
16
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPISALVAN, ŻEL
wyciąg z kory brzozy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o
tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Episalvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Episalvan
3.
Jak stosować lek Episalvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Episalvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPISALVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Episalvan to ziołowy lek, który zawiera suchy wyciąg z kory brzozy.
Lek ten jest stosowany u dorosłych w leczeniu ran skóry powstałych
na przykład na
skutek oparzeń stopnia 2a lub chirurgicznego przeszczepu skóry. Nie
ma doświadczenia
ze stosowaniem leku Episalvan w leczeniu ran przewlekłych, np. stopy
cukrzycowej lub
żylnych owrzodzeń nóg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EPISALVAN
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPISALVAN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na korę brzozy lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Episalvan należy omówić to z
lekarzem lub
pielęgniarką.
Lek Episalvan nie zawiera pyłku brzozy, może być więc stosowany u
osób uczulonych
na pyłek brzozy.
Zakażenie ra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Episalvan, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera: 100 mg wyciągu (suchego oczyszczonego) z kory
brzozy
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh oraz mieszaniny obu gatunków (równoważne
0,5–1,0 g kory brzozy), co odpowiada 72-88 mg betuliny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: n-heptan
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel.
Bezbarwny do lekko żółtawego, opalizujący.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ran powstałych na skutek oparzeń drugiego stopnia u
dorosłych. Rodzaje
badanych ran, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy nanosić na powierzchnię rany warstwę żelu o grubości
około 1 mm
i przykrywać jałowym opatrunkiem. Żel powinien być ponownie
nanoszony podczas
każdej zmiany opatrunku, aż do zagojenia rany, przez maksymalnie 4
tygodnie (patrz
punkt 4.4 „Wielkość rany” i „Czas trwania stosowania”).
Specjalne grupy pacjentów
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących stosowania produktu
leczniczego
Episalvan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie przewiduje się
konieczności dostosowania dawki ani szczególnych zaleceń u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby (patrz punkt 5.2).
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu
leczniczego Episalvan u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są
dostępne.
Sposób podawania
Do stosowania na skórę.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Świeże rany przed zastosowaniem produktu leczniczego Episalvan
powinny osiągnąć
hemostazę. W razie konieczności rany (rany wypadkowe) przed
zastosowaniem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata