Eperzan

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2019

Aktivni sastojci:

Albiglutide

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC koda:

A10BJ04

INN (International ime):

albiglutide

Terapijska grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapijske indikacije:

Eperzan ist indiziert für die Behandlung von diabetes mellitus Typ 2 bei Erwachsenen zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:MonotherapyWhen Diät und Bewegung allein nicht ausreichend glykämischen Kontrolle bei Patienten, bei denen die Verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen Kontraindikationen oder Intoleranz. Add-on-Kombination therapyIn Kombination mit anderen Glukose-senkenden Arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit Diät und Bewegung, nicht ausreichend glykämischer Kontrolle (siehe Abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2014-03-20

Uputa o lijeku

                                50
B.
PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Albiglutid
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST EPERZAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EPERZAN BEACHTEN?
3.
WIE IST EPERZAN ANZUWENDEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST EPERZAN AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DEN FERTIGPEN _(auf der Rückseite)_
FRAGEN UND ANTWORTEN ZUR GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DEN FERTIGPEN
BITTE LESEN SIE BEIDE SEITEN DIESER PACKUNGSBEILAGE
1.
WAS IST EPERZAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Eperzan enthält den Wirkstoff Albiglutid, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die
GLP-1-Rezeptoragonisten genannt werden. Diese werden bei Erwachsenen
mit Typ 2 Diabetes
angewendet, um den Blutzuckerspiegel zu senken.
Sie haben Typ 2 Diabetes entweder:

weil Ihr Körper n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Eperzan 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Eperzan 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eperzan 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jeder Pen enthält nach der Rekonstitution 30 mg Albiglutid je
0,5-ml-Dosis.
Eperzan 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jeder Pen enthält nach der Rekonstitution 50 mg Albiglutid je
0,5-ml-Dosis.
Albiglutid ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das aus zwei Kopien
einer 30-Aminosäuren-Sequenz
von modifiziertem humanen Glucagon-like Peptid 1 besteht, die
genetisch in Reihe mit
Humanalbumin fusioniert wurden.
Albiglutid wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in
_Saccharomyces-cerevisiae_
-Zellen
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver: weißes bis gelbes lyophilisiertes Pulver.
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Eperzan ist bei erwachsenen Patienten mit Typ 2 Diabetes zur
Verbesserung der Blutzuckereinstellung
indiziert als:
Monotherapie
Wenn Diät und Bewegung allein zur Blutzuckereinstellung nicht
ausreichen bei Patienten, für die die
Anwendung von Metformin aufgrund von Kontraindikationen oder
Unverträglichkeit als ungeeignet
angesehen wird.
Kombinationstherapie
In Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln
einschließlich Basalinsulin, wenn
di
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata