Eperzan

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2019

Aktivni sastojci:

Albiglutide

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC koda:

A10BJ04

INN (International ime):

albiglutide

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Eperzan está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos para mejorar el control glucémico como:MonotherapyWhen la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia en los pacientes para quienes el uso de la metformina se considera inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. Añadir-en combinación therapyIn combinación con otros reductores de la glucosa medicamentos, incluyendo basales de insulina, cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan un adecuado control glucémico (véase la sección 4. 4 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2014-03-20

Uputa o lijeku

                                47
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EPERZAN 30 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Albiglutida
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos
que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar
estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
QUÉ ES EPERZAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR EPERZAN
3.
CÓMO USAR EPERZAN
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE EPERZAN
6.
CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
INSTRUCCIONES DE USO DE LA PLUMA PRECARGADA _(al dorso)_ PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE LAS INSTRUCCIONES DE USO DE LA PLUMA
PRECARGADA _ _
_ _
LEER AMBAS CARAS DE ESTE PROSPECTO
1.
QUÉ ES EPERZAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Eperzan contiene el principio activo albiglutida que pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
agonistas de los receptores de GLP-1 que se utilizan para disminuir
los niveles de azúcar en sangre (glucosa)
en adultos con diabetes tipo 2.
Usted tiene diabetes tipo 2:
•
porque su cuerpo no produce suficiente insulina para controlar el
nivel de azúcar en su sangre
o
•
porque su cuerpo no puede usar la insulina adecuadamente.
Eperzan ayuda a su cuerpo a aumentar la producción de insulina cuando

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Eperzan 30 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Eperzan 50 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Eperzan 30 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución, cada pluma contiene 30 mg de albiglutida por
cada dosis de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Tras la reconstitución, cada pluma contiene 50 mg de albiglutida por
cada dosis de 0,5 ml.
Albiglutida es una proteína de fusión recombinante que consiste en
dos copias de una secuencia de 30
aminoácidos de péptido similar a glucagón humano tipo 1 modificado
genéticamente unido en serie a
albúmina humana.
Albiglutida se produce por tecnología del ADN recombinante en
células de
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo: polvo liofilizado de blanco a amarillento.
Disolvente: solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Eperzan está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2
en adultos para mejorar el control
glucémico como:
Monoterapia
Cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan un
control glucémico adecuado, en pacientes para
los cuales el uso de metformina no se considera apropiado debido a
contraindicaciones o intolerancia.
Tratamiento adicional en combinación
En combinación con otros medicamentos antihiperglucemiantes
incluyendo insulina basal, cuando éstos,
junto con la dieta y el ejercicio, no proporcion
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata