Epclusa

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-08-2023

Aktivni sastojci:

Sofosbuvir, velpatasvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05A

INN (International ime):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapijska grupa:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Područje terapije:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapijske indikacije:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                85
B. PAKKAUSSELOSTE
86
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPCLUSA 400 MG/100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EPCLUSA 200 MG/50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sofosbuviiri/velpatasviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epclusa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Epclusaa
3.
Miten Epclusaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epclusan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS EPCLUSA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, KAIKKI TÄMÄN SELOSTEEN TIEDOT
ON OSOITETTU LAPSELLESI (LUE
TÄLLÖIN “LAPSESI” EIKÄ “SINÄ”).
1.
MITÄ EPCLUSA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Epclusa on lääke, joka sisältää vaikuttavina aineina
sofosbuviiria ja velpatasviiria. Epclusa-valmistetta
annetaan kroonisen (pitkäaikaisen) hepatiitti C -virusinfektion
hoitoon aikuisille ja vähintään
3-vuotiaille lapsille.
Tämän lääkkeen vaikuttavat aineet estävät yhdessä kahden
sellaisen proteiinin toiminnan, joita virus
tarvitsee kasvaakseen ja lisääntyäkseen, minkä ansiosta infektio
voi poistua elimistöstä pysyvästi.
On hyvin tärkeää, että luet myös niiden lääkkeiden
pakkausselosteet, joita otat yhdessä Epclusan
kanssa. Jos sinulla on kysyttävää käyttämistäsi lääkkeistä,
käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
puoleen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDET
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epclusa 400 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Epclusa 200 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epclusa 400 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg sofosbuviiria ja
100 mg velpatasviiria.
Epclusa 200 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg sofosbuviiria ja
50 mg velpatasviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Epclusa 400 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, vinoneliönmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
kooltaan 20 mm x 10 mm, toisella
puolella merkintä “GSI” ja toisella puolella “7916”.
Epclusa 200 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 14 mm
x 7 mm, toisella puolella
merkintä “GSI” ja toisella puolella “S/V”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epclusa on tarkoitettu vähintään 3-vuotiaille potilaille kroonisen
hepatiitti C -viruksen (HCV)
aiheuttaman infektion hoitoon (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Epclusa-hoito on aloitettava ja toteutettava HCV-infektion saaneiden
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin toimesta.
Annostus
Suositeltu Epclusa-annos aikuisille on yksi 400 mg/100 mg tabletti
suun kautta kerran vuorokaudessa
ruuan kera tai tyhjään mahaan (ks. kohta 5.2).
Suositeltu Epclusa-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille määräytyy painon perusteella
taulukon 3 mukaisesti.
Epclusa-valmistetta on saatavilla rakeina kroonisen HCV
-
infektion hoitoon vähintään 3-vuotiaille
pediatrisille potilaille, joille kalvopäällysteisten tablettien
nieleminen on vaikeaa. Jos potilas painaa
alle 17 kg, katso tietoja Epclusa 200 mg/50 mg tai 150 mg/37,5 mg
rakeiden valmisteyhteenvedosta.
3
TAULUKKO 1: SUOSITELTU HOITO JA HOIDON KESTO AIKUISILLE
HCV-GENOTYYPISTÄ RIIPPUMATTA
AIKUISPOTILASRYHM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata