Enzepi

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-08-2017

Aktivni sastojci:

pankrease pulber

Dostupno od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC koda:

A09AA02

INN (International ime):

pancreas powder

Terapijska grupa:

Digestiive, sh ensüümid

Područje terapije:

Eksokriinne pankreasepuudulikkus

Terapijske indikacije:

Pankrease ensüümide asendusravi eksokriinse pankrease puudulikkuse korral tsüstilise fibroosi või muude haigusseisundite (e. krooniline pankreatiit, post-pancreatectomy või kõhunäärmevähk). Enzepi on märgitud imikud, lapsed, noorukid ja täiskasvanud.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2016-06-29

Uputa o lijeku

                                16
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKEND – TUGEVUS 5000 ÜHIKUT
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enzepi 5000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Pankreasepulber
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks kapsel sisaldab 39,8 mg sigadelt pärinevat pankreasepulbrit
järgmiste ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
5000 Euroopa farmakopöa ühikut
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
1600 Euroopa farmakopöa ühikut
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
130 Euroopa farmakopöa ühikut
3.
ABIAINED
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
20 gastroresistentset kõvakapslit
50 gastroresistentset kõvakapslit
100 gastroresistentset kõvakapslit
200 gastroresistentset kõvakapslit
5.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Kapsleid mitte närida.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Suukaudne.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
Desikanti mitte alla neelata.
8.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
Pärast esmast avamist võib ravimit hoida mitte kauem kui 6 kuud
temperatuuril kuni 25 °C tihedalt suletud
pakendis.
Avamiskuupäev:
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida pudel tihedalt suletuna, niiskuse eest kaitstult.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Allergan Pharmaceuticals International Limited
Clonshaugh Industrial Estate
Coolock
Dublin 17
Iirimaa
12.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/16/1113/001 20 gastroresistentset kõvakapslit
EU/1/16/1113/002 50 gastroresistentset kõvakapslit
EU/1/16/1113/003 100 gastroresistentset kõvakapslit
EU/1/16/1113/004 200 gastroresistentset kõvakapslit
13.
PARTII NUMBER
_ _
Partii nr:
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Enzepi 5000
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Enzepi 5000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
Enzepi 10 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
Enzepi 25 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
Enzepi 40 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Enzepi 5 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 39,8 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
5000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
1600 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
130 ühikut*
Enzepi 10 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 83,7 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
10 000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
3200 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
270 ühikut*
Enzepi 25 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 209,3 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
25 000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
4800 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
410 ühikut*
Enzepi 40 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 334,9 mg sea pankrease pulbrit järgmiste
ensümaatiliste aktiivsustega:
lipolüütiline aktiivsus:
40 000 ühikut*
amülolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
7800 ühikut*
proteolüütiline aktiivsus:
mitte vähem kui
650 ühikut*
* Euroopa farmakopöa ühikud
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Enzepi 5000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu kehaga
kõvakapslid, millele on trükitud „Enzepi 5“ ja mis
sisaldab helepruune gastroresistentseid graanuleid.
Enzepi 10 000 ühikut gastroresistentsed kõvakapslid
Kollase läbipaistmatu kaane ja valge läb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata