Enyglid

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2022

Aktivni sastojci:

repaglinide

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Cukura diabēts

Područje terapije:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapijske indikacije:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-10-13

Uputa o lijeku

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENYGLID 0,5 MG TABLETES
ENYGLID 1 MG TABLETES
ENYGLID 2 MG TABLETES
repaglinide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Enyglid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enyglid lietošanas
3.
Kā lietot Enyglid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Enyglid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENYGLID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Enyglid ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs pretdiabēta
līdzeklis, kas aizkuņģa dziedzerim
palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina cukura
līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera
nespēja producēt pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Enyglid lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Enyglid parasti jāsāk tad, ja
diēta, vingrinājumi un svara samazināšana
vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai samazināt).
Enyglid var lietot arī ar metformīnu (citu pretdiabēta līdzekli).
Enyglid pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi palīdz
novērst diabēta komplikācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENYGLID LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENYGLID ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ALERĢIJA pret r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enyglid 0,5 mg tabletes
Enyglid 1 mg tabletes
Enyglid 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Enyglid 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (repaglinide).
Enyglid 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (repaglinide).
Enyglid 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (repaglinide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Enyglid 0,5 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas un abpusēji izliektas ar nošķeltām
malām.
Enyglid 1 mg tabletes
Tabletes ir gaiši brūnas-dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt
tumšāki plankumi.
Enyglid 2 mg tabletes
Tabletes ir sārtas, marmorkrāsas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt tumšāki
plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu, kuriem apmierinoša
hiperglikēmijas kontrole ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi vairs nav panākama.
Repaglinīds, kombinējot ar metformīnu, ir indicēts arī tiem
pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
pacientiem, kuriem metformīns viens pats nespēj pietiekami
kontrolēt hiperglikēmiju.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli. Lai optimizētu glikēmijas
kontroli, devu koriģē individuāli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski kontrolē arī ārsts, lai konkrētajam pacientam varētu
noteikt minimālo iedarbīgo devu.
Kontrolējot pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī
glikozētā hemoglobīna līmeni. Periodiska
kontrole ir nepieciešama, lai konstatētu neadekvātu glikozes
līmeņa pazemināšanos asinīs, lietojot
3
ieteikto 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata