Enurev Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-11-2021

Aktivni sastojci:

Glycopyrronium bromid

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

R03BB06

INN (International ime):

glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Područje terapije:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapijske indikacije:

Zdravilo Enurev Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2012-09-28

Uputa o lijeku

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/789/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
24
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Enurev Breezhaler
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Enurev Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Enurev Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Enurev Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Enurev
Breezhaler.
Zdravilo Enurev Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Enurev Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Enurev Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki
imajo končno ledvično odpoved in
potrebujejo dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Enurev
Breezhaler samo v primeru, da
pričakovana korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini
bolnikov sistemska
iz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata