Enurev Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-11-2021

Aktivni sastojci:

Glycopyrronium bromidas

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

R03BB06

INN (International ime):

glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Područje terapije:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapijske indikacije:

Enurev Breezhaler skiriamas kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2012-09-28

Uputa o lijeku

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
glikopironis
_(glycopyrronium)_
glikopironio bromidas (
_glycopyrronii bromidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enurev Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enurev Breezhaler
3.
Kaip vartoti Enurev Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enurev Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENUREV BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ENUREV BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
glikopironio bromidu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ENUREV BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
Sergant LOPL susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys.
Dėl to pasunkėja kvėpavimas.
Šis vaistas blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl
oras lengviau patenka į plaučius ir iš
jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, vaistas padės susilpninti
LOPL sukeliamus reiškinius Jūsų
kasdienėje veikloje.
36
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENUREV BREEZHALER
ENUREV BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija glikopiro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enurev Breezhaler 44 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 63 mikrogramai glikopironio bromido (
_glycopyrronii bromidum_
),
atitinkančio 50 mikrogramų glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 55 mikrogramai
glikopironio bromido atitinkančio 44 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) - (įkvepiamieji
milteliai).
Skaidrios oranžinės spalvos kapsulės, kuriose yra baltų miltelių.
Ant kapsulių virš juodos juostos yra
juoda spalva įspaustas kodas „GPL50“, o žemiau juostos – juoda
spalva įspaustas kompanijos prekės
ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Enurev Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui
siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Enurev
Breezhaler inhaliatorių.
Enurev Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima
greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad
nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Enurev Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresniems) (žr. 4.8 skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Rekomenduojamą Enurev Breezhaler dozę galima vartoti pacientams,
kuriems yra nesunkus ar
vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata